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贵妃玫瑰组织培养快繁技术

王敏，于向荣

(山东省酿酒葡萄科学研究所，济南250100)

摘要：利用贵妃玫瑰的嫩枝和成熟枝条进行组培快繁：嫩枝采集于葡萄生长季节雨季之前；成熟枝条采集于冬

季修剪时，休眠期过后置于温室催茅，当新梢长至4～6片叶时，取其茎段在无菌条件下接种于诱导培养基上诱导产生

茅丛，再转接于生根培养基上形成完整植株，试管苗经炼苗最后移栽至大田。

关键词：贵妃玫瑰；组织培养；试管苗；移栽

葡萄组织快繁从l955年Fallod、l959年Plelt芽眼朝上，露在培养基之上。诱导培养基为：

等培养茎尖，1964年Galzy进行葡萄茎尖培养和脱B5+6BA0．5～1．0mg／L，附加蔗糖20g／L，琼脂粉5

毒，1978年Krul在美国马里兰州建立了世界上第一g／L，pH值5．8～6．0~IIMS+6BA0．5～1．0mg／L，附加

个植物组织培养的葡萄园¨]，1978年曹孜义接种9蔗糖20g／L，琼脂粉5g／L，pH值5．8～6．0。每瓶接

个葡萄品种的花药，其中一个品种产生胚状体及再种4个单芽。

生植株[，而后王蕴珠、贾春兰、卢炳芝也先1_2．2嫩枝接种及芽丛诱导

后报道了葡萄体细胞的诱导与植株再生，至今已广6月初葡萄生长季节采集田间生长的嫩枝，去

泛应用于葡萄优良品种快繁、无毒苗木繁育和葡萄掉叶片。由于田间环境杂质多，需要用流水冲洗2

种质资源保存等方面。甘肃农业大学对葡萄试管h，再用75％酒精消毒10S，最后用0．1％升汞溶液消

一年生的成苗和常规扦插苗对比，发现试管成苗遗毒5min，去掉升汞溶液，用无菌蒸馏水冲洗3～5

传性稳定，根系发达，病虫害少，抗逆性强，定植次。将消毒好的新梢剪成单芽接种于诱导培养基上

后易成活。虽然葡萄组培快繁应用广泛，但尚未见诱导产生芽丛，诱导培养基同上。

在贵妃玫瑰葡萄上的应用报道。本试验是以贵妃玫1．2．3继代培养

瑰葡萄的嫩枝和成熟枝条为外植体进行组培快速繁当芽丛长至0．5～lcm时将其剪下，接种于继代

殖，组培过程中就可以脱除部分葡萄病毒，获得优培养基上进行继代培养，继代培养基为同上。

质的贵妃玫瑰葡萄苗木。1．2．4成苗培养

1材料与方法继代培养的芽丛长至1．5～2．0cm高时将其剪

1．1供试材料下，插入生根培养基中形成完整植株。生根培养

葡萄生长季节5月底6月上旬田问生长的贵妃玫基为：①B5+IBA0．2mg／L，附加蔗糖20g／L，琼

瑰嫩枝；冬季修剪的成熟贵妃玫瑰枝条，经过2个脂粉6g／L，pH值5．8～6．0；②B5+IAA0．2mg／L，

月低温储藏。附加蔗糖20g／L，琼脂粉6g／L，pH值5．8～6．0；

1．2方法③B5+IBA0．2+IAA0．2mg／L，附加蔗糖20g／L，琼

1_2．1硬枝接种及芽丛诱导脂粉6g／L，pH值5．8～6．0；④MS+IBA0．2mg／L，

上述成熟枝条扦插于经消毒的营养土中，置附加蔗糖20g／L，琼脂粉6g／L，pH值5．8～6．0；

于25～28℃温室中进行催芽。当枝条萌发新梢至⑤MS+IAA0．2mg／L，附加蔗糖20g／L，琼脂粉6g／

4～6片叶时取下新梢，将新梢的叶片剪掉，先用无L，pH值5．8～6．0；⑥MS+IBA0．2mg