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君子忧道不忧贫。——孔丘
阿尔茨海默病病例分享、疾病病理、痴呆类
型、严峻现状、早期症状、诊断标准、生物
标志物、预防指南、药物治疗、照料管理及
全程综合管理华山模式病例分析
病例分享
病例1:
男性,54岁,右利手,高中文化,隐匿起病,缓慢进展。
主诉:记忆力下降2年余。患者2年前无明显诱因出现记忆力
下降,表现为近事遗忘,丢三落四,说话找不到合适的词,理解力可,
阅读、书写能力不受影响。伴有学习新事物的能力下降,注意力不集
中,面对复杂或紧急的事情有困难,面对生疏和复杂事物容易出现疲
乏、焦虑,消极情绪,对一些事情缺乏兴趣。二便好,睡眠差,伴有
入睡困难。
既往史:既往体健;家族史:阴性。
查体:神清语利,对答切题,近事记忆力下降可疑?定向力、理
解力可。其余神经查体阴性。
门诊查MMSE26分,MoCA24分,HAMA6分,HAMD2分。
下一步应该如何检查?预防?诊断?治疗?
病例2:
男,55岁,大学文化,右利手,隐匿起病,缓慢进展。
主诉:记忆力下降1年半,加重3月。患者2021年7月无
明显诱因出现记忆下降。近记忆为主,表现为说话重复,丢三落四,
当时不影响日常生活,无明显情绪改变,无精神行为异常。3月前患
者自觉症状明显加重,日常生活受影响,工作不能完成,不认识路,
英雄者,胸怀大志,腹有良策,有包藏宇宙之机,吞吐天地之志者也。——《三国演义》
开车闯红灯,睡眠较多,无语言障碍、无书写困难,为进一步诊治收
住入院。患病以来患者精神好,胃纳可,睡眠好,大小便正常。
既往史及家族史:既往高血压3年,最高160/105mmHg,否
认家族史。
神经系统查体:记忆、执行、语言、视空间下降,余未见阳性体
征。
当地医院就诊,查MMSE23分,MoCA18分。外院腰穿脑脊液
常规生化正常,Aβ蛋白正常,p-Tau和t-Tau增高。
下一步应该如何检查?诊断?治疗?
病例3:
男,66岁,大学文化,右利手,隐匿起病,缓慢进展。
主诉:记忆力下降、性格改变8年。2013年开始无明显诱因出
现近事遗忘、丢三落四伴迷路,性格改变,症状时好时坏;2016年
上述症状逐渐加重,并出现视幻觉,曾口服普拉克索、帕罗西汀等药
物无明显改善;近1年出现行走不稳,向前倾斜,小碎步,伴肢体
僵硬、活动减少,病程中存在睡眠呓语、大喊大叫、拳打脚踢,尿急、
偶有尿失禁,大便干结。
既往体健,一表哥有类似症状,60余岁去世,死因不详。
查体:认知功能明显减退,四肢肌力正常,肌张力略高,慌张步
态。
门诊查:MMSE6分,MoCA2分。
阿尔茨海默病
阿尔茨海默病是一种隐匿起病的神经变性病变,以逐渐恶化的认
知功能障碍和人格精神异常为主要临床特征。相关病理改变:绝大多
数在影像学上表现为脑萎缩尤其是海马萎缩,两大核心病理为淀粉样
百川东到海,何时复西归?少壮不努力,老大徒伤悲。——汉乐府
蛋白沉积形成老年斑,Tau神经元纤维缠结(两大核心病理是目前AD
诊断的金标准、活体诊断生物
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