2025年常用兽药安全使用技术..pdfVIP

去留无意，闲看庭前花开花落；宠辱不惊，漫随天外云卷云舒。——《幽窗小记》

常用兽药安全使用技术

抗生素:抗生素曾名抗菌素,是某些生物(主要是细菌、放线菌、真菌等微生物

在其生命活动过程中产生的。能在低微浓度下选择性地杀灭他种生物或抑制其机

能的化学物质,已成为当前和将来不可缺少的最常用的药物。抗生素主要用微生物

发酵法进行生产,如青霉素、红霉素等。少数抗生素如甲砜霉素等可用化学合成方

法生产。此外,还可将生物合成的抗生素经分子结构改造,即将微生物发酵产生的

前体或母核再经化学修饰后制成各种半合成抗生素,如氨苄青霉素、头孢氨苄等。

[分类]

1、根据作用特点分类:

(1主要抗革兰氏阳性细菌的抗生素,有青霉素类、红霉素、林可霉素等。

(2主要抗革兰氏阴性细菌的抗生素,有链霉素、卡那霉素、庆大霉素、新霉素

和多粘菌素等。

(3广谱抗生素,有四环素类和酰胺醇类等。

(4抗真菌的抗生素,有制霉菌素、灰黄霉素、两性霉素等。

(5抗寄生虫的抗生素,有伊维菌素、阿维菌素、盐霉素、马杜霉素等。

2、根据化学结构分类:

(1-β内酰胺类,包括青霉素、头孢菌素等。

(2氨基糖苷类,包括链霉素、庆大霉素、卡那霉素、新霉素等。

(3四环素类,包括土霉素、四霉素、多西环素等。

(4酰胺醇类,包括甲砜霉素、氟苯尼考等。

(5大环内脂类,包括红霉素、吉他霉素、泰乐菌素等。

臣心一片磁针石，不指南方不肯休。——文天祥

(6林可胺类,包括林可霉素等。

(7多肽类,包括杆菌肽、粘菌素等。

一、青霉素类:

青霉素类抗生素属化学结构中含内酰胺环的β-内酰胺类抗生素。可由发酵液

提取或半

合成法制得。此类抗生素自20世纪40年代初青霉素G的首次应用,直到半合

成青霉素的研制成功,一直在临床治疗中居重要地位。按其特性,可分3组:(1主要

抗革兰阳性菌的窄谱青霉素,有青霉素G(注射用等;(2耐青霉素酶的青霉素,有苯唑

西林、氯唑西林等;(3广谱青霉素,有氨苄西林、阿莫西林等。

青霉素钠(青霉素G钠:

由青霉菌等的培养液中分离而得。是青霉素G(一种不稳定的有机酸与金属钠

离子结合而成的盐。

[性状]白色结晶性粉末;无臭或微有特异性臭;有引湿性;遇酸、碱或氧化剂等迅

速失效,水溶液在室温中放置易失效。本品在水中极易溶解,在乙醇中溶解,在脂肪

油或液状石蜡中不溶。

[药理]主要作用于革兰氏阳性菌、革兰氏阴性球菌、嗜血杆菌属及螺旋体、

放线菌等,于细菌繁殖期起杀菌作用。分支杆菌属、支原体属、衣原体属、立克次

体属、怒卡菌属和其他真菌、原虫等均对本品耐药。β-内酰胺类抗生素的抗菌作

用系通过干扰细菌细胞壁合成。青霉素内服后在胃酸中大部分灭活,一般剂量达不

到有效血浓度。其钠(钾盐肌内注射后吸收迅速,约0.5h达血药峰浓度,对多数敏

感菌的有效血药浓度可维持6~8h。青霉素的长效制剂(普鲁卡因盐或二苄基乙二胺

盐吸收缓慢,可维持较低的有效血药浓度达24h以上。青霉素外用不易从完整的粘

膜或皮肤吸收。注入乳室后在最初几小时可大量吸收,泌乳量愈高的乳腺吸收愈

多。

其身正，不令而行；其身不正，虽令不从。——《论语》

[用途]青霉素适用于敏感细菌所致的各种疾患.如猪丹毒、炭疽、气肿疽、恶

性水肿、放线菌病、坏死杆菌病、牛肾盂肾炎、钩端螺旋体病及乳腺炎、子宫