2025年制药设备与工艺设计课程思政内容的凝练与实践.pdfVIP

百学须先立志。——朱熹

制药设备与工艺设计课程思政内容的凝

练与实践

摘要：药品事关人民群众生命健康安全和民生福祉，药品生产无小事。制药

工程专业的从业者培养，无论是社会责任感、职业道德以及职业素养都不容忽视。

针对制药设备的应用情况进行详细分析，分析制药设备现状，对制药设备进行详

细阐述，希望对相关工作人员以及制药行业发展都有所帮助。

关键词：制药设备；工艺设计；课程思政

引言

药品事关人民群众生命健康安全和民生福祉，药品生产无小事。无论是社会

责任感、职业道德以及职业素养都不容忽视。近几年，药品质量问题不断出现，

对人体健康造成严重危害，也使人们对药物质量提出了更高的要求。这对制药企

业来说不仅是一个机遇，也是一个挑战。在药物制造期间，工艺和设备是生产药

物的重要影响因素。

1制药设备现状

如果制药环境和设备的消杀工作做的还是不够到位，容易出现一些未知的药

品隐患。制药设备是完成制造药品整个流程的举出设施，制药的每一步都需要制

药设备的参与，所以制药设备是否无菌是健康安全制造药品的基础保障。除了制

药设备的无菌处理以外，制造药品过程中的消杀灭菌也是十分重要的，如果消杀

工作不完全也会直接影响了成品药剂的效用性质。现如今，制药工厂中对制药设

备的消杀灭菌处理工作大部分是利用灭菌水进行喷射冲洗，还有就是利用超声波

微冲流将药品生产设备或者制造药品流程中的小部件进行震动灭菌，可以更全面

地消杀药品生产设备中的微小细菌和一些肉眼注意不到的细节，保证真正做到无

菌环境制药的要求。对药品的检测监督标准，部分企业没有严格有效落实。我国

目前现有的药品种类有许多，很多功效性药品的生产要求都是非常高的，所以药

去留无意，闲看庭前花开花落；宠辱不惊，漫随天外云卷云舒。——《幽窗小记》

品监管制度的完善是非常有必要的。比如一些抗生素类药品，它的制药环境和制

药过程不能受到一丁点的细菌影响，否则就会导致制造出的药品失去活性，药性

也会得到削弱或者变质。但是在实际操作中，制药厂家并没有严苛的标准要求和

操作，工厂也并没有完善的检测设施，主要是通过人工抽检来检测确定生产药品

的批次质量，但这有很大的不确定性，同时还具有一定的商业风险。

2制药设备优化

2.1优化制药工艺的合理措施

多数制药企业在药物生产期间，采取超声波处理或高温处理方式进行杀菌。

干燥杀菌是在经历上述处理之后，再进行深度杀菌、提高清洁程度的一项合理操

作。该技术在我国制药工艺生产中得到了合理应用，而且取得了不错的应用效果。

采取有效方式进行清洁生产作业，而且在药物生产完成后的包装上的应用也取得

了不错的效果。药品生产是一项复杂的工作，在实际生产期间，受外界因素影响，

药品清洁度难以达到处理细菌的效果。因此，要采取合理措施对药品进行杀菌，

将药品控制在合理数量级。对于药品灭菌作业，要采用特殊设备。特种制药设备

在特殊操作环境中的应用效果良好，可以大幅度降低药品遭受污染的概率。由此

可见，在药品生产期间，合理应用特种设备，能够降低药物制造成本，提升药物

生产效率，提高药物制造的经济效益。优化制造药物过程中的不同环节，同时，

配备药物生产设备，对灭菌杀毒作业进行合理优化。从目前我国药物制造情况来

看，先进膜过滤技术在药物生产和过滤中的应用，呈现的各项操作效果良好，采

用不同膜加以操作，会对药物分离产生不同作用。因此，要结合药物污染具体情

况进行适当选取，然后分离药物。

2.2PLC技术在制药设备中的应用

在制药作业开展过程中会应用到大量制药设备，这些制药设备的性能会对药

物质量、经