原理及谱图解析.pptVIP

谱图解析——1-己胺1-己胺你能分辨哪些峰是来自NH2基团？谱图解析——1-己胺这是C-H和N-H伸缩振动区域。谱图解析——1-己胺3390cm-1,-NH2反对称申说振动峰，一般NH2的反对称伸缩振动峰的位置：3300±100cm-1。比OH的伸缩振动峰的强度要弱很多。谱图解析——1-己胺3290cm-1,-NH2对称伸缩振动峰。仲胺只有一个伸缩振动峰，叔胺没有N-H伸缩振动峰。谱图解析——1-己胺2960cm-1,-CH3反对称伸缩振动峰。谱图解析——1-己胺2931cm-1,-CH2反对称伸缩振动峰。谱图解析——1-己胺2870cm-1,-CH3对称伸缩振动。谱图解析——1-己胺2861cm-1,-CH2对称伸缩振动峰。谱图解析——1-己胺1613cm-1,-NH2剪刀弯曲振动峰。一般来说，NH2的剪刀弯曲振动峰的位置在1615±15cm-1。对于仲胺和叔胺来说，不出现这个峰。谱图解析——1-己胺1468cm-1,-CH3反对称弯曲振动峰。谱图解析——1-己胺1455cm-1,-CH2剪刀弯曲振动峰。谱图解析——1-己胺1379cm-1,-CH3伞形振动峰。谱图解析——1-己胺指纹区：与参考谱的比较，可以得出定性结论。谱图解析——1-己胺797cm-1,-NH2摇摆振动峰。仲胺出现一个相似的摇摆振动峰，但是叔胺不存在摇摆振动峰。谱图解析——1-己胺725cm-1,-(CH2)4摇摆振动峰，只有在4个或4个以上的CH2基团连在一起时才出现该峰。谱图解析——己醛己醛你能将醛基的红外吸收峰分辨开来吗？谱图解析——己醛3420cm-1,是C=O在1727cm-1处的倍频峰。谱图解析——己醛这是C-H伸缩振动区。谱图解析——己醛2955cm-1,-CH3反对称伸缩振动峰。谱图解析——己醛2931cm-1,-CH2反对称伸缩振动峰。谱图解析——己醛2865cm-1,-CH3对称伸缩振动峰。谱图解析——1-庚腈729cm-1,-(CH2)4摇摆振动峰，只有连续4个或4个以上CH2基团才能出现该峰。谱图解析——甲苯甲苯仔细看一下谱图，然后我们逐个解析每一个峰。谱图解析——甲苯这个样品是液体样品，夹在两个KBr窗片之间，得到红外谱图。特别注意：甲苯的峰都相当尖锐，表明分子是不饱和分子。不饱和分子的低能级的构象数少，测试时只是较少的构象能测试得到，因此谱峰较窄。谱图解析——甲苯这是C-H伸缩振动峰区域，显示苯环伸缩振动以及CH3的伸缩振动峰。我们可以与邻、间、对二甲苯进行谱图的比较，找出它们的相似性以及不同点。谱图解析——甲苯3050±50cm-1，对应于芳环或不饱和C(sp2)-H伸缩振动，一般总是在3000cm-1，这些峰并不明确归属哪些振动模式。谱图解析——甲苯2962cm-1,-CH3反对称伸缩振动峰。谱图解析——甲苯2872cm-1,-CH3对称伸缩振动峰。谱图解析——甲苯我们可以比较二取代芳环在这个波段峰的形式。这些是在更低频率的峰的合频峰或倍频峰，这个形式的峰是单取代芳环峰的特征。对这些峰进行归属是没有意义的。谱图解析——甲苯这个区域是倍频峰的区域，放大的区域，是典型的单取代芳环的形式，我们不对这些峰作明确的归属，因为他们是真正的合频峰或倍频峰，比较邻、间、对－二甲苯的红外谱图，它们的谱峰的形式是不一样的。谱图解析——甲苯这是环伸缩振动区域，比较邻、间、对－二甲苯的谱图，尤其在1600cm-1的峰，在对－二甲苯中不出现该峰，因为环伸缩振动是不会引起对二甲苯偶极矩的变化。谱图解析——甲苯1601cm-1，是苯环的对称伸缩振动峰，苯环对称伸缩振动峰的波数范围在1590±10cm-1，这个振动有偶极矩的变化，因此在红外上有吸收，但是这种情况只有发生在苯环不是对称取代的情况。这个吸收峰的强度与取代基有关，与对－二甲苯的谱图比较。谱图解析——甲苯1500cm-1，不同形式的环伸缩振动，该振动峰的范围：1500±10cm-1，吸收峰强度变化。谱图解析——甲苯1455cm-1，CH3的反对称弯曲振动峰。谱图解析——甲苯1450±10cm-1，侧面环伸缩振动峰。这个峰不是芳环的判断标准，因为CH3的弯曲振动峰也是在这里。谱图解析——甲苯1375±10cm-1,CH3对称弯曲振动峰。谱图解析——甲苯指纹区，芳环C-H弯曲振动吸收峰，指纹区的峰变化复杂，很难解释。无论如何，与参考谱的比较可以得出可靠的结论。谱图解析——甲苯730±20cm-1，对应于芳环C-H对称面弯曲振动；邻位被取代的话，C-H弯曲振动峰向更高频率处位移。谱图解析——甲苯690±20cm-1,对