土壤微生物的分离.ppt

实验原理04为什么可以根据菌落数目来计算样品中微生物的数量?05掌握涂布平板法、稀释倒平板法、划线分离法分离微生物的操作技术；掌握微生物样品稀释法。初步掌握无菌操作技术和平板菌落计数法。01什么是微生物的纯培养,从固体培养基中分离微生物的方法有哪些?03实验目的02实验二从土壤中分离和纯化微生物0102土壤样品：按无菌操作要求有目的地取某一类型的土壤。培养基：牛肉膏蛋白胨培养基，高氏一号培养基，马铃薯培养基（上次实验成果）无菌生理盐水。其它物品：无菌培养皿，无菌吸管，洗耳球，无菌玻璃涂棒，无菌报纸，药勺，10％酚溶液。3.1实验器材3材料与方法3.2方法（A.稀释涂布平板法）01各管4.5mL无菌水02依次0.5mL，注意更换枪尖0310-4、10-5、10-6；各平板0.1mL043.2.1制备土壤稀释液05振荡20min06三角烧瓶中为什么要加玻璃珠?07取土壤过程中怎样减少杂菌污染?3.2.2倒平板将培养基加热熔化，冷至55－60℃，(在高氏1号培养基中加入10%酚数滴)，(在马铃薯培养基中加入链霉素溶液至终浓度为30ug/mL，)混匀后倒入平板。（操作方法，教师示范）每平板12mL涂布01标记浓度02取菌液1mL03玻璃涂棒灭菌04涂布05静置5－10min06培养细菌霉菌放线菌28℃培养箱倒置培养3-5天选取平板上长有50－200个菌落的稀释度计算每毫升的含菌量，同一稀释度的三个重复平板上菌落数应相差不大，且不同稀释度计算的数据也不应相差太大。3.2.4平板菌落计数倒置培养24-48h37℃培养箱方法（B.稀释倒平板法）取样（0.1mL)倒平板（45℃，12mL，旋动)教师示范倒置培养