人类免疫缺陷病毒人类免疫缺陷病毒HIV属于.pptVIP

HIV初次感染,经大量复制和扩散,血清中可查到HIV抗原,并可分离到病毒.感染者出现发热、咽炎、淋巴结肿大、皮肤斑丘疹和粘膜溃疡等自限性症状，此为HIV原发感染急性期，约持续1—2周后进入HIV感染无症状期，并难以检测到HIV抗原。随时间延长，病毒重新大量复制并造成免疫系统进行性损伤，逐步发展到持续性全身淋巴结肿大、AIDS相关综合征，最后发展成为AIDS。RIA——放射免疫测定法

ELISA——酶联免疫吸附试验

IFA——免疫荧光技术

下列情况可考虑采用以上检查方法：1、近期受HIV感染而尚未产生抗体者；2、确定新生儿和婴幼儿HIV感染；

3、对HIV抗体阳性尚未显示症状的人监测疾病的发展；4、抗HIV药物效果评价。**第二十九章人类免疫缺陷病毒人类免疫缺陷病毒(HIV)属于逆转录病毒科慢病毒亚科,是引起获得性免疫缺陷综合征（AIDS；艾滋病）的病原体。我国自1985年发现首例AIDS至2000年底止，HIV实际感染者已超过60万人，今年上半年的感染人数比去年同期增长67.4%,我国HIV感染已进入快速增长期。防治艾滋病已到了刻不容缓的时期。

本课主要从微生物学角度，重点阐述HIV的生物学性状、致病性和免疫性等问题,为临床诊断、预防和治疗AIDS典定基础。第二十九章人类免疫缺陷病毒(HIV)生物学性状致病性与免疫性微生物学检查防治原则（一）HIV形态与结构一、生物学性状**HIV具有包膜，球形，直径为100—120nm；核心为两条单股正链RNA病毒。HIV电镜照片，表面为包膜糖蛋白（gp120）剌突.一、生物学性状**（一）HIV形态与结构RNAP7（核衣壳蛋白）整合酶蛋白酶脂蛋白包膜逆转录酶细胞膜HLA抗原(包膜表面剌突)gP120gP41包膜糖蛋白(跨膜蛋白)（内膜蛋白）

P17P24

（衣壳蛋白）（二）、病毒抵抗力**56℃30min室温7天70%乙醇

0.2%次氯酸钠

0.1%漂白粉

0.3%H2O2

0.5%来苏

均可在5min内灭活二、致病性**1、传染源和传播方式传染源病毒存在的部位传播方式HIV无症

状携带者

AIDS患者血液

精液、阴道分泌物

乳汁

脑脊液

骨髓

中枢神经组织

皮肤1、同性或异性间性行为

2、输入含有HIV血液或

血制品、器官移植、人

工授精、共用污染的注

射器及针头。

3、母婴传播，经胎盘、

产道或哺乳传播。

2、致病机制**TH细胞M￠树突状

细胞皮肤朗格汉斯细胞CD4分子细胞侵入人体侵入人体侵犯CD4受体低表达细胞2、致病机制**××××细胞免疫功能低下，淋巴细胞数减少，CD4/CD8倒置，IV型超敏反应减弱或消失，细胞增生反应降低，细胞毒反应下降。细胞功能受损，携带HIV播散至全身。还可进一步影响体液免疫功能。3、所致疾病**原发感染期慢性感染期激发约持续1--2周。CD4+T细胞数减少，HIV-Ag+，表现有发热、咽炎、淋巴结肿大、皮肤斑丘疹和粘膜溃疡。3—5年或更长，无临床表现，很难检测到HIV-Ag。但病毒处于活跃增殖状态，免疫系统进行性损伤。受各种因素HIV大量增殖，免疫系统损害加重，最后发展为—————AIDSAIDSAIDS3、所致疾病**AIDS患者巨细胞病毒鸟—胞内

分枝杆菌白色念珠菌卡氏肺孢菌并发Kaposi肉瘤恶性淋巴瘤三、微生物学检查及防治原则**主要采用：ELISA、IFA、RIA和免疫印迹试验检测HIV抗体检测病毒或病毒组分：

病毒分离：用淋巴细胞从病人标本中分离培养病毒，检测细胞病变。

从病变细胞中检测HIV逆转录酶活性、测定病毒衣壳蛋白（P24）、也可用核酸杂交法确定细胞中潜伏感染的HIV。三、微生物学检查及防治原则**开展广泛的宣传教育，普及预防知识，认识AIDS的传染方式及其危害性。建立HIV感染的监测系统，掌握流行动态。(附：中国HIV/AIDS监测图)加强国境检疫，严防传入。对供血者进行HIV抗体检查，确保输血和血制品安全。目前，尚无安全有效的疫苗和理想的治疗药物。原发感染期所致皮肤斑丘疹HIV初次感染,经大量复制和扩散,血清中可查到HIV抗原,并可分离到病毒.感染者出现发热、咽炎、淋巴结肿大、皮肤斑丘疹和粘膜溃疡等自限性症状，此为HIV原发感染急性期，约持续1—2周后进入HIV感染无症状期，并难以检测到HIV抗原。随