第十三章 生化药物制造工艺课件.ppt

第十三章生化药物制造工艺第十三章生化药物制造工艺第十三章生化药物制造工艺第十三章生化药物制造工艺生化药物制造工艺第十三章第十三章生化药物制造工艺本门课程由以下三大部分内容组成基础篇：生物制药工艺基础1技术篇：生物分离工程技术2品种篇：重要生物药物制造工艺3第十三章生化药物制造工艺生物药物的类别（一）天然生物药物1.微生物药物microbilmedicine2.生化药物（含海洋药物）Biochemicalmedicine（Marinemedicine）（二）生物技术药物（新生物制品）1.DNA重组药物（DNArecombinantmedicine）——基因工程与蛋白质工程药物2.基因药物（三）合成或半合成生物药物第十三章生化药物制造工艺生化药物的定义、分类、特点定义：具体运用生物化学研究方法，从生物体中经提取、分离、纯化等手段获得的天然存在的生化活性物质或将上述这些物质加以结构改造或人工合成创造出的自然界没有的新的活性物质，通称生化药物(Biochemicalmedicine)。第十三章生化药物制造工艺酶类药物辅酶类药物核苷酸与核酸类药物多肽类药物氨基酸类药物蛋白质类药物多糖类药物脂类药物分类第十三章生化药物制造工艺特点1．一般生物学特性：1天然生物药物是生物进化与自然选择的结果、组成结构常较复杂，分子量一般较大，生物活性受到多种因素影响来源于生物体或其基因表达产物及其修饰物，活性高，针对性强，具有补充调整、增强、抑制、替换或纠正代谢失调的功能。一般比化学药物更合理和更有效，毒性较低、安全性较高，副作用较小。2天然生物药物是新型生物药物的先导物，通过合理药物设计，可以创制疗效更高，作用更专一，更易为机体接受，副作用与不良反应更小的新药。3第十三章生化药物制造工艺特点2．特殊生物学特性：1种属特异性免疫原性2非预期的多向性活性，一种细胞因子可有多种生物活性，多种细胞因子通过网络效应可产生同种生物活性。3第十三章生化药物制造工艺特点3．化学特性：1含量低、杂质多、工艺复杂、收率低、技术要求高；结构复杂，生物活性受空间结构严格限制，稳定性差；2剂量小，活性高，对制品的均一性，有效性，安全性，稳定性，生物活性要求严格。故常有国际标准品的对照品作为测试对照。3第十三章生化药物制造工艺80年代至今70-80年代50-70年代有机溶剂分级分离、等电沉淀--------粗提物。离子交换层析、凝胶层析、超滤等技术--------提高了产品的纯度和收率多种层析技术、超速离心等--------高纯度的生化药物第十三章生化药物制造工艺尿激酶从每1mg蛋白质活力不得少于35，000单位提高到100，000单位，高于英国药典及欧洲药典水平（70，000单位），与日本药典相同。胰岛素，激肽释放酶都与国外先进水平相当。辅酶A标准从220U/mg提高到250u/mg。肝素钠出口产品也超过国外药典标准第十三章生化药物制造工艺生物药物的资源植物动物动物脏器血液、分泌物及其它代谢物微生物海洋生物第十三章生化药物制造工艺主要从以下脏器中制取生化药物第十三章生化药物制造工艺毒蜥Exendin-4是自毒蜥唾液中提取的一种多肽，研究发现该多肽与人体内的GLP-1在序列上有53％的同源性，同GLP-1一样具有促进胰岛素分泌、抑制胰高血糖素分泌及保护胰岛β细胞等作用。2005年经FDA批准用于二型糖尿病的治疗。Exenatide是Exendin-4的人工合成品。Exenatide第十三章生化药物制造工艺麻省Transmolecular公司的科学家将放射性I－131附着于自蝎子毒液中提取的一种多肽制成药物，研究发现该药物具有靶向性，对晚期神经胶质瘤有较好疗效，患者只需要从外部注射这种化合物，而无需再进行化疗或放射治疗。该药物目前仍处于临床研究阶段。蝎毒肽第十三章生化药物制造工艺微生物1利用微生物作为工具微生物的代谢物2微生物菌体第十三章生化药物制造工艺海洋生物1海藻类：已知的海藻有1万多种海洋动物类：腔肠动物类、节肢动物类、软体动物类、鱼类、爬行动物类、海洋哺乳动物类2海洋微生物：3第十三章生化药物制造工艺僧袍芋螺齐考诺肽（ziconotide）最初由僧袍芋螺中提取，现已人工合成，是一种神经细胞钙通道阻断剂。作为一种非阿片类镇痛药物，用于治疗