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医院过期药品销毁登记管理制度(一)
一、总则
第一条目的与意义
医院过期药品销毁登记管理制度旨在规范过期药品的销毁流程,确保药品安全,防止过期药品对环境和人体健康造成危害。本制度依据国家相关法律法规,结合医院实际情况制定。
第二条适用范围
本制度适用于医院内所有过期药品的销毁、登记、报告等活动。
第三条责任主体
医院药品管理部门、各科室及相关工作人员应严格按照本制度执行过期药品的销毁工作。
二、过期药品的界定与处理
第四条过期药品的界定
1.药品超过有效期限;
2.药品标签、说明书等不符合规定;
3.药品外观、色泽、气味等发生明显变化;
4.药品被污染或受潮、霉变等。
第五条过期药品的处理
1.医院药品管理部门应定期对库存药品进行检查,发现过期药品立即停止使用;
2.各科室应将过期药品送至药品管理部门进行统一处理;
3.药品管理部门应对过期药品进行分类、登记、封存,并按照本制度进行销毁。
三、过期药品销毁流程
第六条销毁申请
1.药品管理部门收到过期药品后,应及时填写《过期药品销毁申请表》;
2.申请表应包括药品名称、规格、批号、生产日期、有效期、数量等信息;
3.申请表需经药品管理部门负责人审核、签字。
第七条销毁审批
1.药品管理部门将《过期药品销毁申请表》提交至医院领导审批;
2.审批通过后,药品管理部门应按照审批意见执行销毁工作。
第八条销毁实施
1.药品管理部门应选择合适的销毁方式,如焚烧、深埋等;
2.销毁过程中,应有专人负责现场监督,确保销毁工作符合要求;
3.销毁完成后,应填写《过期药品销毁记录表》,记录销毁时间、地点、方式、监督人等信息。
第九条销毁报告
1.药品管理部门应在销毁完成后5个工作日内,向医院领导报告销毁情况;
2.报告应包括销毁药品的名称、规格、数量、销毁时间、地点、方式等内容。
四、过期药品销毁登记管理
第十条登记管理
1.药品管理部门应建立过期药品销毁登记簿,详细记录过期药品的名称、规格、批号、生产日期、有效期、数量、销毁时间、地点、方式等信息;
2.登记簿应妥善保管,便于查询和审计。
第十一条定期审查
1.药品管理部门应定期对过期药品销毁登记簿进行审查,确保登记信息准确无误;
2.如发现异常情况,应及时报告医院领导,并采取措施予以纠正。
第十二条资料保存
1.过期药品销毁申请表、销毁记录表、销毁报告等资料应整理归档,保存期限不少于5年;
2.资料保存应确保安全、完整、可追溯。
五、违规处理与责任追究
第十三条违规处理
1.对违反本制度规定,擅自处理过期药品的工作人员,视情节轻重给予警告、记过、降级、撤职等处分;
2.对因工作失职、失误导致过期药品流失、滥用等严重后果的,依法追究相关责任。
第十四条责任追究
1.医院领导对过期药品销毁工作负总责;
2.药品管理部门负责人对过期药品销毁工作的组织实施负直接责任;
3.各科室负责人对本科室过期药品的管理负直接责任。
六、附则
第十五条本制度自发布之日起实施,如有未尽事宜,可根据实际情况予以补充。
第十六条本制度的解释权归医院药品管理部门。
第十七条本制度与国家法律法规及医院其他规章制度有抵触的,以国家法律法规及医院其他规章制度为准。
以下为过期药品销毁登记管理制度的具体内容:
一、过期药品的界定
1.过期药品的定义
过期药品是指药品超过有效期限,或者在储存、运输过程中因各种原因导致药品质量发生变化,不能继续使用的药品。
2.过期药品的识别
药品超过有效期限,药品标签、说明书等不符合规定,药品外观、色泽、气味等发生明显变化,药品被污染或受潮、霉变等均为过期药品。
3.过期药品的危害
过期药品可能对人体健康造成严重危害,如引起不良反应、加重病情等。同时,过期药品对环境也具有潜在的污染风险。
二、过期药品的处理
1.药品管理部门的职责
药品管理部门应定期对库存药品进行检查,发现过期药品立即停止使用,并及时通知各科室。同时,药品管理部门应负责过期药品的分类、登记、封存和销毁工作。
2.各科室的职责
各科室应积极配合药品管理部门的工作,发现过期药品及时送至药品管理部门。各科室负责人应对本科室过期药品的管理负直接责任。
3.过期药品的回收
药品管理部门应设立过期药品回收箱,各科室将过期药品送至回收箱。药品管理部门定期回收过期药品,并进行销毁。
三、过期药品销毁流程
1.销毁申请
药品管理部门收到过期药品后,应及时填写《过期药品销毁申请表》,申请表应包括药品名称、规格、批号、生产日期、有效期、数量等信息。
2.销毁审批
药品管理部门将《过期药品销毁申请表》提交至医院领导审批。审批通过后,药品管理部门按照审批意见执行销毁工作。
3.销毁实施
药品管理部门
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