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药物临床试验受试者保护;目录;01;接受药物临床试验的个体,自愿参加并承担相应风险。;验证药物的有效性和安全性,为药物上市提供科学依据。;受试者保护原则及意义;02;国家相关法律法规解读;伦理委员会审查职责及流程;;03;了解试验药物的性质、作用机制、研究阶段、前期研究结果等。;;制定明确的入选标准,
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