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AxyPrepDNA凝胶回收试剂盒
本试剂合适合从各种永脂梧训有隘中加收多宇8hgDNA(70bp-10Kb)，问收密为60-85%。丈肝业用
胶在尊和的绅液IDE-A洲液半深月，其册的供护剂能防止线状DNA在剖汝下降鲜，然后桂DE.B带波
的作用下恒DNA选择性结合汉民上。钝化的DNA部是高，并保持生断完整性和调于物活性，可直接用下
连接、狂外转水，PCR扩增、测溯、向注册等分卫生物华实驳。
一、试剂盒组成贮存、稳定性
AP-GX4AP-GX-50可羽生
4preps50preps250preps
四50250
和5250
和50250
由832X165ml
3ml33ml165ml
28ml28ml135ml
BufferW2concentrate2.4ml24ml2x72ml
Eluent1TmlET多ml
说明上-1
BufferDE-A，尖胶控化剂，育DNA保护章，有防止DNA在凋沽下降解。宣沽党着
BufierDE-B:结合
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Eluent，2.5mMTris-HCI，pH8.5、
二、注意事项
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下怠了水解》外面提高站收率。包将售DNA的疾胶长时各地芭串在时外灯下,号少汪外线对DNA
并后十过于,
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3.将Eluent成发离于水加热名65*C，丰利上提疝沈腾产奈。
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三、实验准备
于第“次合用前，BufferW2concentrate加入指定体积的无水忆脏
2准备天核酸和核酸随沾染的Tp头、痪心管。
3.准备75C水浴。
4使用前，检但BufferDE-B是砍出现演汪，着出现演演，度于70*C温济如执济解症洲却共计混乒是
使中。
四、操作步红
Ge川纸山吸天状胶老面液体下切绊。计算紫胶再《所
前记录15ml离心管重，该重基作为个沽县体积《如100mg=100是体各)。
2加入3个胶体积的BufferDE-A，混合均匀后于75?C加热〔怀撞点义此部甘收二40*C如热)，问
疡混合〔短2.3min)，开蔡湛胶英完全增化《约68min)-
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3.加0.5个BufierDE-A体各的BufferDE-B，汶合均介:分亢的DNA片段小二400bp时，加入1
个汪胶体积的站认及。
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