医疗器械居间合同协议书范本2024年.docx

?医疗器械居间合同协议书范本2024年

合同编号：__________

甲方（委托方）：__________

乙方（居间方）：__________

鉴于甲方为合法注册的医疗器械生产、销售或研发单位，拥有合法的产品及服务，具备与第三方进行交易的能力；乙方为具备合法居间服务资格的自然人或法人，愿意为甲方提供医疗器械产品或服务的居间服务。双方为明确双方的权利义务，经友好协商，达成如下协议：

第一条居间服务内容

1.2乙方应提供购买方的资质审查服务，确保购买方具备合法购买医疗器械产品的资格。

1.3乙方应协助甲方与购买方进行谈判，促进双方达成医疗器械产品销售合同。

第二条居间服务费用

2.1乙方成功推荐购买方，并促使甲方与购买方签署医疗器械产品销售合同的，甲方应向乙方支付居间服务费用。

2.2居间服务费用为合同总金额的_______%，具体金额为人民币（大写）：________元整（小写）：________元。

2.3甲方应在与购买方签署医疗器械产品销售合同之日起_______日内，向乙方支付居间服务费用。

第三条居间服务期限

3.1本协议的有效期为_______个月，自双方签字盖章之日起计算。

3.2如双方在协议有效期内未能达成合作意向，双方均有权提前终止本协议。

第四条双方的权利与义务

4.1甲方权利：

（1）要求乙方按照约定提供居间服务；

（2）对乙方推荐的购买方进行审查，有权拒绝不符合资质要求的购买方；

（3）享有法律法规规定的其他权利。

4.2甲方义务：

（1）向乙方提供真实、完整的医疗器械产品信息；

（2）按照约定支付居间服务费用；

（3）履行法律法规规定的其他义务。

4.3乙方权利：

（1）要求甲方按照约定提供医疗器械产品信息；

（2）要求甲方支付居间服务费用；

（3）享有法律法规规定的其他权利。

4.4乙方义务：

（1）积极履行居间服务职责，为甲方推荐合适的购买方；

（2）对甲方提供的医疗器械产品信息必威体育官网网址；

（3）履行法律法规规定的其他义务。

第五条违约责任

5.1双方应严格按照本协议的约定履行各自的权利义务，如一方违约，应承担违约责任，向守约方支付违约金，违约金为合同总金额的_______%。

5.2任何一方因不可抗力导致无法履行本协议的，应立即通知对方，并在合理期限内提供相关证明，双方互不承担违约责任。

第六条争议解决

6.1双方在履行本协议过程中发生的争议，应通过友好协商解决。

6.2如协商不成，任何一方均有权向合同签订地人民法院提起诉讼。

第七条其他约定

7.1本协议一式两份，甲乙双方各执一份。

7.2本协议自双方签字盖章之日起生效。

甲方（盖章）：__________

乙方（盖章）：__________

甲方代表（签名）：__________

乙方代表（签名）：__________

签订日期：__________年__________月__________日

注意事项：

1.明确条款：合同中的条款需要明确具体，包括居间服务的具体内容、居间服务费用、服务期限、双方的权义等，以避免未来发生纠纷。

2.资质审查：乙方应对推荐的购买方进行资质审查，确保其合法购买医疗器械产品的资格，以维护甲方的利益。

3.必威体育官网网址义务：乙方应对甲方提供的医疗器械产品信息必威体育官网网址，防止商业秘密泄露。

4.违约责任：双方应明确违约责任，包括违约金的计算方式，以便在发生违约情况时进行责任追究。

5.争议解决：合同中应约定争议解决方式，如友好协商或诉讼，以便在发生纠纷时能够及时解决。

解决办法：

1.协商解决：在合同执行过程中，如出现争议，双方应通过友好协商的方式解决。

2.法律诉讼：如协商不成，双方可按照合同约定的争议解决方式，向合同签订地人民法院提起诉讼。

关键词语的法律名词解释：

1.居间服务：指乙方在甲方和购买方之间提供中介服务，促进双方达成医疗器械产品销售合同的行为。

2.委托方：指甲方，即医疗器械生产、销售或研发单位，委托乙方提供居间服务。

3.居间方：指乙方，即提供医疗器械产品或服务居间服务的自然人或法人。

4.违约责任：指合同当事人因违反合同义务所应承担的民事责任，包括支付违约金、赔偿损失等。

5.不可抗力：指无法预见、无法克服且对一方当事人造成重大影响的客观情况，如自然灾害、政府行为等。

6.争议解决：指在合同执行过程中，双方因权利义务产生分歧时，通过协商、调解、仲裁或诉讼等方式解决争议的过程。

特殊应用场合及合同补充条款：

1.应用场合：跨国医疗器械交易

补充条款：鉴于跨国交易的复杂性，双方同意增加如下条款：

“若购买方为外国企业，乙方应协助甲方完成所有必要的进出口手续，包括但不限于办理海关清关、税务申报等，并确保所有文件符合国际规定。若因此产生额外费用，双方应协商解决。”

2.应用场合：医疗器械临床试验合作

补充条款：考虑到临床