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第四章
烯烃、炔烃和二烯烃;一、烯烃结构;σ键和π键的主要特点;二、烯烃的命名和构造异构;2-乙基-1-戊烯;例:写出分子组成为C4H8的所有构造异构体并用普通名法命名。;2.顺反异构体的命名法;?;顺-2-戊烯;2,4-庚二烯;;(2)诱导效应的表示方法;(3)常见取代基的电负性次序;甲基碳正离子乙基碳正离子异丙基碳正离子叔丁基碳正离子;(2)碳正离子的结构：;(4)正碳离子的重排(Rearrangement);（一）亲电加成反应;;马氏规则的实质：形成较稳定的碳正离子;（3）烯烃反应活性;例：试写出下列反应的反应机理。;2.加H2SO4;3.加X2;;例：分别写出(Z)、(E)-二戊烯与溴加成的产物。;;立体选择性反应及立体专一性反应;4.加次卤酸;Note:A.符合“马氏规则”
B.存在竞争反应;（二）催化加氢;乙烯催化氢化示意图;;反应机理：;(四)硼氢化氧化反应;（五）烯烃的氧化反应;(2)与酸性高锰酸钾反应;?;2.臭氧化反应;(六)α-氢的卤代反应;乙炔分子形成的示意图;甲烷中C原子的sp3杂化;二、炔烃的命名;三、炔烃的化学性质;（二）亲电加成;2、加HX;3、加H2O;（三）催化加氢;（四）氧化反应;一、二烯烃的命名;二、二烯烃的分类;3.共轭二烯烃(以1,3-丁二烯为例）;1、共轭体系(Conjugativesystem);特点：;3、共轭体系的类型;烯丙基正离子烯丙基负离子烯丙基自由基;;;（一）分子轨道理论要点;;当一个分子或离子或自由基的结构难以用一个经典结构式表达时，可用几个经典结构式（极限式、共振结构式）来共同表述，分子的真实结构是这些极限式的共振杂化体。;1,3-丁二烯分子的共振极限式：;2.判断极限式的贡献大小原则(判断极限式的稳定性);极限式具有相同的能量;（一）1,2-加成与1,4-加成;机理:;（二）Diels-Alder反应(双烯合成反应)
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