- 1、本文档共28页,其中可免费阅读9页,需付费100金币后方可阅读剩余内容。
- 2、本文档内容版权归属内容提供方,所产生的收益全部归内容提供方所有。如果您对本文有版权争议,可选择认领,认领后既往收益都归您。
- 3、本文档由用户上传,本站不保证质量和数量令人满意,可能有诸多瑕疵,付费之前,请仔细先通过免费阅读内容等途径辨别内容交易风险。如存在严重挂羊头卖狗肉之情形,可联系本站下载客服投诉处理。
- 4、文档侵权举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
演讲人:日期:库兴氏综合征病理
目录CONTENTS库兴氏综合征概述肾上腺皮质功能与库兴氏综合征关系垂体分泌促肾上腺皮质激素与库兴氏病关系异位ACTH综合征原因探讨库兴氏综合征并发症及处理方法总结回顾与展望未来研究方向
01库兴氏综合征概述
皮质醇增多库兴氏综合征是由肾上腺皮质分泌过量的皮质醇引起的病症。发病机制皮质醇分泌过多导致脂肪、蛋白质、糖代谢紊乱,从而引起向心性肥胖、高血压、骨质疏松等一系列临床表现。定义与发病机制
发病原因及分类由于垂体分泌过多的促肾上腺皮质激素(ACTH)引起的库兴氏综合征,约占库兴氏综合征的70%。垂体性库兴氏病由于支气管肺癌、胸腺瘤等肿瘤分泌异位ACTH引起的库
文档评论(0)