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黏多糖贮积症Ⅰ型病因介绍.pptx

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    黏多糖贮积症Ⅰ型病因介绍竞聘人：时间：202..

    -引言病因分析预防与治疗46MPSI概述详细病理机制诊断与治疗进展2目录135预防与遗传咨询研究前景与期待810社会参与与互助结束语79

    PART1引言

    引言今天我将为大家详细介绍一种罕见的遗传性疾病——黏多糖贮积症Ⅰ型(MPSI)的病因MPSI是一种由溶酶体酶缺乏所引起的代谢障碍疾病，主要影响患者体内的黏多糖分解过程

    PART2MPSI概述

    MPSI概述黏多糖贮积症Ⅰ型(MPSI)是一种常染色体隐性遗传病，表现为一系列严重的生长发育迟缓和代谢紊乱症状该病在新生儿至儿童期即可出现明显症状，且对患者的生活质量和寿命产生严重影响

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