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2025重症患者凝血功能障碍的评估和处理
一、重症患者凝血功能障碍的评估
l.基础情况评估
需关注患者的基础疾病、用药史、年龄、性别及体重等。如患者有遗传性
凝血因子缺乏、获得性凝血因子减少、有潜在出血风险的疾病、服用抗凝
或抗血小板聚集药物史,以及处千严重创伤或外科手术后24h内等情况,
凝血功能障碍的发生风险会增加。
2.实验室检查
(1)常规凝血试验:包括凝血酶原时间(PT)及国际标准化比值INR
()、
活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原、D-二
聚体及纤维蛋白降解产物(FDP)、血小板计数、抗凝血酶顶(AT田)等。
PT或INR延长提示外源性凝血系统的凝血因子存在数量或质量的异常,
或血中存在抗凝物质;APTT延长提示内源性凝血系统的凝血因子存在数
益或质量的异常,或血中存在抗凝物质,APTT缩短提示血液呈高凝状态;
TT延长而纤维蛋白原水平正常,提示血中存在抗凝物质,TT延长且纤维
蛋白原水平降低,则提示低纤维蛋白原血症;D-二聚体及FDP升高,提
示存在纤溶活动;血小板数量减少,提示患者出血风险增加;AT田活性下
降可导致机体抗凝能力下降及肝素抗凝作用减弱。
2)血涂片检查:外周血涂片是临床上简便易行的血液形态学检查方法,
(
能够辅助诊断重症患者凝血功能障碍的病因。对出现凝血功能障碍的重症
患者,外周血涂片可以初步判断白细胞、红细胞及血小板的数量、大小及
形态异常。特别是对千假性血小板减少、溶血性尿毒综合征、血栓性血小
板减少性紫毅等疾病,外周血涂片结果具有很高的诊断价值。
3.黏弹力检测试验
黏弹力凝血试验以全血为检测标本,能够更全面、准确地反映凝血功能障
碍患者的凝血状态,已经在脓毒症性弥散性血管内凝血(DIC)、创伤大出
血、颅脑损伤、肝衰竭、新型冠状病毒肺炎等危重病中得到广泛推荐。主
要包括血栓弹力图(TEG)及凝血与血小板功能分析仪检测,二者均能准
确评估患者的整体凝血状态,且与重症患者的凝血因子、纤维蛋白原及血
小板功能评估具有良好的相关性。
二、重症患者凝血功能障碍的处理
1病因治疗
积极治疗原发疾病是关键,如对千脓毒症患者,应及时进行抗感染治疗,
清除感染灶;对千创伤患者,要尽快处理伤口,控制出血;对千维生素缺
乏患者,及时补充相应维生素;对于肝病患者,积极改善肝功能等。
2.血液制品输注
(1).血小板输注:当血小板计数SOX109/L且有出血倾向,或血小板
9
计数20X10/L无论有无出血倾向时,可考虑输注血小板。在血小板
功能障碍的情况下,即使血小板计数正常,如有明显出血,也可考虑输注
血小板。
(2).新鲜冰冻血浆输注:适用千PT、APTT明显延长,有出血倾向或需
进行侵入性操作的患者,可补充凝血因子。
(3).冷沉淀输注:富含纤维蛋白原、因子VIII、血管性血友病因子等,当
纤维蛋白原水平l.Og/L时,可考虑输注冷沉淀。
3.药物治疗
(1).抗凝治疗:对千高凝状态或血栓形成风险较高的患者,如脓毒症相
关的血栓型DIC早期,可在严密监测下使用肝素或低分子肝素进行抗凝治
疗,但需警惕出血风险。
(2).抗纤溶治疗:对千纤溶亢进导致的出血,如创伤、急性早幼粒细胞
白血病相关的纤溶型DIC,可使用氨甲环酸等抗纤溶药物,但应避免在血
栓形成风险高的情况下使用。
(3).凝血因子替代治疗:对千遗传性凝血因子缺乏症患者,可根据缺乏
的具体
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