有机化学(徐寿昌版)pdf.pptxVIP

有机化学(徐寿昌版)pdf

绪论有机化合物的结构基础脂肪烃及其衍生物芳香烃及其衍生物卤代烃醇、酚、醚醛、酮、醌羧酸及其衍生物contents目录

01绪论

研究碳氢化合物的结构、性质、合成和反应机理等。碳氢化合物有机功能材料生物活性物质研究具有光、电、磁等特殊功能的有机材料的设计、合成与应用。研究具有生物活性的有机化合物，如药物、农药、生物碱等的结构、性质与合成。030201有机化学的研究对象

从18世纪末到19世纪初，有机化学处于萌芽阶段，主要是一些从天然产物中分离出有机化合物的初步工作。萌芽阶段19世纪中期，随着元素周期表的发现和有机化学理论的建立，有机化学开始系统化。系统化阶段20世纪以来，随着物理和化学方法的不断进步，有机化学的研究手段不断更新，进入了现代化阶段。现代化阶段有机化学的发展历史

有机化学为高分子材料、功能材料等提供了重要的合成方法和理论基础。材料领域有机化学在药物合成、新药研发等方面发挥着重要作用，为人类健康事业作出了巨大贡献。医药领域有机化学为农药、化肥等农业生产资料提供了合成途径，同时也推动了生物农药等绿色农业技术的发展。农业领域有机化学在环境保护中发挥着重要作用，如研究大气、水体和土壤中的有机污染物及其治理技术等。环境领域有机化学与生产生活的关系

02有机化合物的结构基础

原子结构和化学键原子结构原子由原子核和核外电子组成，核外电子分层排布形成电子云，决定元素的化学性质。化学键原子间通过共享或转移电子形成化学键，包括离子键、共价键和金属键等。杂化轨道原子在成键过程中，能量相近的原子轨道重新组合形成新的杂化轨道，使体系能量降低，键角更加合理。

氢键一种特殊的分子间作用力，通常存在于含有氢原子的分子之间，如H2O、NH3等。氢键对物质的物理性质和化学性质都有重要影响。分子间作用力分子间存在相互作用的力，包括范德华力、偶极-偶极相互作用和氢键等。范德华力存在于所有分子之间的吸引力，与分子的极性和大小有关。范德华力较弱，但在大量分子聚集时能产生显著的效果。分子间作用力和氢键

分子式相同但结构不同的有机化合物互称同分异构体。同分异构体具有不同的物理性质和化学性质。同分异构体因碳链骨架不同而产生的异构现象。包括碳链异构、位置异构和官能团异构等。构造异构因分子中原子或基团的空间排列方式不同而产生的异构现象。包括顺反异构、对映异构等。立体异构有机化合物的同分异构现象

03脂肪烃及其衍生物

烷烃的通式、同系列和构造异构现象伯、仲、叔、季碳原子和伯、仲、叔氢原子的概念普通命名法系统命名烃

烯烃的结构——碳碳双键烯烃的命名烯烃的异构现象烯烃的物理性质烯烃

炔烃和二烯烃炔烃的结构、异构和命名二烯烃的分类和命名炔烃的物理性质共轭二烯烃的结构和共轭效应烃的来源和制法烯烃的来源和制法炔烃的来源和制法二烯烃的来源和制法脂肪烃的来源和制法

04芳香烃及其衍生物

芳香烃可分为单环芳香烃和多环芳香烃两大类，其中多环芳香烃又可分为稠环芳香烃和联苯型芳香烃。芳香烃的命名遵循系统命名法，以苯环为母体，侧链作为取代基进行命名。对于多环芳香烃，需根据环的排列和连接方式确定母体，再进行命名。芳香烃的分类和命名命名分类

结构苯分子为平面正六边形结构，6个碳原子和6个氢原子均在同一平面上。碳原子采取sp2杂化，形成三个等同的σ键和一个π键。性质苯具有特殊的稳定性，不易发生加成反应和氧化反应。但在一定条件下，可发生取代反应，如卤代、硝化、磺化等。此外，苯还具有可燃性，可与氧气发生燃烧反应。苯的结构和性质

苯的同系物具有与苯相似的化学性质，如取代反应、加成反应等。但由于侧链的影响，其反应活性和产物种类可能有所不同。性质苯的同系物可通过石油裂解、煤焦油分馏等石油化工过程获得，也可通过化学合成方法制备。来源苯的同系物的性质和来源

定义稠环芳香烃是指两个或两个以上的苯环共用两个相邻碳原子的芳香烃。常见的稠环芳香烃有萘、蒽、菲等。性质稠环芳香烃具有与苯相似的化学性质，但由于环数的增加和结构的复杂性，其反应活性和产物种类可能有所不同。此外，稠环芳香烃还具有一些特殊的物理和化学性质，如荧光性、导电性等。稠环芳香烃

05卤代烃

根据卤原子的种类和数量，卤代烃可分为一卤代烃、二卤代烃和多卤代烃。分类卤代烃的命名遵循系统命名法，以烃为母体，卤原子作为取代基进行命名。例如，CH3CH2Cl称为氯乙烷。命名卤代烃的分类和命名

物理性质01卤代烃多为无色或浅色液体，具有特殊的气味，不溶于水，易溶于有机溶剂。化学性质02卤代烃中的卤原子具有较高的反应活性，可以发生取代反应、消除反应等。制法03卤代烃的制法主要有加成法和取代法。加成法是通过烯烃与卤素或卤化氢的加成反应制备卤代烃；取代法是通过烃与卤素在光照或加热条件下的取代反应制备卤代烃