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有机化学第7章ppt课件

CATALOGUE目录章节概述与重点脂肪族化合物芳香族化合物立体化学基础反应机理探讨合成策略与路线设计实验操作与技巧

01章节概述与重点

有机化合物的命名与分类官能团的性质与反应立体化学基础有机合成与反应机7章主要内容

010204学习目标与要求掌握有机化合物的命名原则和方法理解官能团的性质及其反应特点了解立体化学基本概念及其在有机合成中的应用能够运用所学知识分析和设计有机合成路线03

官能团立体化学有机合成反应机理关键术语和概定有机化合物化学性质的原子或原子团研究分子中原子或原子团在空间的排列和构型的科学通过一系列化学反应将简单有机物转化为复杂目标分子的过程描述化学反应详细过程的理论模型

02脂肪族化合物

脂肪族化合物是指分子中碳原子连接成链状的化合物，通常是饱和的或不饱和的烃类及其衍生物。定义根据碳链的结构和性质，脂肪族化合物可分为烷烃、烯烃、炔烃、脂环烃等几类。分类脂肪族化合物定义及分类

普通命名法对于简单的脂肪族化合物，可以采用普通命名法，即根据化合物的来源或性质来命名。系统命名法对于复杂的脂肪族化合物，需要采用系统命名法，即根据化合物的结构特征，按照一定的规则进行命名。包括选取主链、编号、写出取代基名称等步骤。命名方法与规则

结构特点脂肪族化合物的分子结构以碳链为主干，碳原子上可以连接氢、卤素、羟基、羧基等官能团。碳链可以是直链或支链，也可以是环状结构。物理性质脂肪族化合物通常是无色或淡黄色的液体或固体，具有较低的熔点和沸点，易溶于有机溶剂，不溶于水。化学性质脂肪族化合物具有多种化学性质，如可燃性、加成反应、氧化反应等。其中不饱和烃类（如烯烃、炔烃）容易发生加成反应和氧化反应；而饱和烃类（如烷烃）则相对稳定，不易发生化学反应。结构特点与性质

03芳香族化合物

芳香族化合物是一类具有特殊芳香气味的有机化合物，通常含有苯环或其衍生物。根据结构特点，芳香族化合物可分为苯及其同系物、稠环芳香烃、杂环芳香烃等。芳香族化合物定义及分类分类定义

一般采用系统命名法，根据取代基的位置和数量进行命名。命名方法遵循取代基编号之和最小原则，同时考虑取代基的顺序和位置。对于复杂的多取代芳香烃，可采用衍生命名法。规则命名方法与规则

结构特点芳香族化合物的分子结构中含有苯环或其衍生物，具有共轭体系和稳定的芳香性。性质芳香族化合物通常具有较高的熔点和沸点，难溶于水而易溶于有机溶剂。在化学反应中，芳香族化合物的芳香性使其具有较高的稳定性，但同时也表现出一定的反应活性，如亲电取代反应、氧化反应等。结构特点与性质

04立体化学基础

手性分子的定义手性中心的判断手性分子的性质非手性分子的定义手性分子与非手性分子不能与其镜像重合的分子。具有旋光性，即能使偏振光的平面发生旋转。连有四个不同基团的碳原子。能与其镜像重合的分子，无旋光性。

物体或图形在某种变换下保持不变的性质。对称性的定义对称中心、对称面、对称轴等。对称元素与对称操作根据对称元素和对称操作判断分子的对称性。对称性的判断方法物体或图形不具有对称性的性质。不对称性的定义对称性与不对称性

由于单键的旋转而产生的分子中原子或基团在空间排列的不同形象。构象异构的定义构象异构的种类构型异构的定义构型异构的种类椅式构象、船式构象、扭曲船式构象等。原子或基团在分子中连接方式不同而产生的异构现象。顺反异构、对映异构（旋光异构）等。构象异构和构型异构

05反应机理探讨

亲核试剂进攻底物中的亲电中心，形成中间体中间体经过重排或消除等步骤，生成最终产物反应过程中，亲核试剂的电子云密度和亲电中心的电子云密度发生变化亲核取代反应机理

底物中的离去基团带着一对电子离开，形成缺电子中心相邻的碳原子上发生电子重排，生成不饱和键消除反应的速率和选择性受底物结构、离去基团性质、反应条件等多种因素影响消除反应机理

自由基引发剂产生自由基链式反应中，自由基不断传递，直到被终止剂捕获自由基与底物中的分子发生碰撞，引发链式反应自由基反应的速率和选择性受底物结构、自由基性质、反应条件等多种因素影响自由基反应机理

06合成策略与路线设计

逆合成分析法简介逆合成分析法的定义从目标分子出发，逆向推导合成步骤，确定合成路线的方法。逆合成分析法的优点能够系统地分析合成问题，提供多种可能的合成路线，指导实验设计。逆合成分析法的基本步骤确定目标分子的结构特点；选择合适的合成子；逆向推导合成步骤；评估合成路线的可行性。

通过官能团的转化实现分子的构建，如酯化、酰化、烷基化等反应。官能团转化策略碳碳键形成策略保护与去保护策略利用碳碳键形成反应构建分子骨架，如烯烃的加成、炔烃的环化等反应。在合成过程中，对某些敏感官能团进行保护，待反应完成后再去保护，以保证反应的顺利进行。030201常见合