人类对遗传物质的探索过程.ppt

【解析】题干描述了艾弗里实验过程，这一实验通过对照证明S型细菌的DNA是遗传物质，控制其性状，而蛋白质和多糖等不是S型细菌的遗传物质，但其起到对照作用，本实验并未证明R型细菌的遗传物质不是DNA。01【答案】C022．(2011·长春调研)肺炎双球菌转化实验证明了()A．基因位于染色体上B．染色体是遗传物质的主要载体C．DNA是遗传物质，蛋白质不是遗传物质D．在不含DNA的生物体内，RNA就是该生物的遗传物质【解析】肺炎双球菌转化实验即包括体外转化也包括体内转化。肺炎双球菌转化实验中，格里菲思实验的结论是已经被加热杀死的S型细菌中，必然含有某种促成R型细菌转化为S型细菌的活性物质(转化因子)。艾弗里的实验进一步证明了DNA是遗传物质，多糖、脂质、蛋白质、DNA水解产物等不是遗传物质。【答案】C(2011·徐州模拟)“肺炎双球菌的转化实验”证明了DNA是遗传物质，而蛋白质不是遗传物质。得出这一结论的关键是()用S型活菌和加热杀死后的S型菌分别对小白鼠进行注射，并形成对照用杀死的S型菌与无毒的R型菌混合后注射到小鼠体内，测定小鼠体液中抗体的含量从死亡小鼠体内分离获得了S型菌将S型菌的各种因子分离并分别加入各培养基中，培养R型菌，观察是否发生转化【解析】当把S型菌的各种因子分离并分别与R型菌混合培养后，发现只有加入DNA的培养基中R型菌发生转化，出现S型菌，而加入其他因子的培养基中R型菌(如加入蛋白质)不发生转化，即不出现S型菌。由此对比得出结论。【答案】D考点2噬菌体侵染细菌实验噬菌体的复制式增殖模板：噬菌体DNA。合成DNA的原料：大肠杆菌提供的四种脱氧核苷酸。实验步骤及结果与结论上清液和沉淀物放射性分析用32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌，上清液中含放射性的原因：保温时间过短，有一部分噬菌体还没有侵染到大肠杆菌细胞内，经离心后分布于上清液中，上清液中出现放射性。噬菌体和大肠杆菌混合培养到用离心机分离，这一段保温时间过长，噬菌体在大肠杆菌内增殖后释放子代，经离心后分布于上清液，也会使上清液中出现放射性。用35S标记的噬菌体侵染大肠杆菌，沉淀物中有放射性的原因：由于搅拌不充分，有少量含35S的噬菌体吸附在细菌表面，随细菌离心到沉淀物中。典例2(2011·江苏)关于“噬菌体侵染细菌的实验”的叙述，正确的是()01分别用含有放射性同位素35S和放射性同位素32P的培养基培养噬菌体02分别用35S和32P标记的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌，进行长时间的保温培养03用35S标记噬菌体的侵染实验中，沉淀物存在少量放射性可能是搅拌不充分所致0432P、35S标记的噬菌体侵染实验分别说明DNA是遗传物质、蛋白质不是遗传物质05【解析】用35S标记的是噬菌体的外壳蛋白质，噬菌体侵染细菌时，DNA进入细菌内，蛋白质外壳留在外面，常附着在细菌的细胞壁上，所以在侵染实验中，如果不充分搅拌，沉淀物中也有蛋白外壳，具有少量放射性。该实验只说明了DNA是遗传物质，未说明蛋白质是或不是遗传物质。【答案】C1.必须分两组分别标记进行实验，不能同时对噬菌体既标记35S又标记32P，否则无法判断检测到的放射性是DNA的还是蛋白质的。2．该实验不能标记C、H、O、N这些DNA和蛋白质共有的元素。3．该实验不能证明蛋白质不是遗传物质，因为蛋白质外壳留在外面，其作用不能证明。4．该实验可同时证明：①DNA分子具有相对稳定性。②DNA能自我复制，使前后代保持一定的连续性。③DNA能控制蛋白质的生物合成。但不能证明DNA分子产生可遗传的变异。两个经典实验的实验设计思路和设计原则——对照原则是相同的，但所用技术手段(物质提纯与分离技术和同位素标记技术)、实验材料、实验结论(能否证明蛋白质不是遗传物质方面)都是不相同的。举一反三(2011·北京西城抽测)下面是噬菌体侵染细菌实验的部分实验步骤示意图，对此实验的有关叙述正确的是()本实验选用噬菌体做实验材料的原因之一是其结构组成只有蛋白质和DNA实验中采用搅拌和离心等手段是为了把DNA和蛋白质分开再分别检测其放射性在新形成的噬菌体中没有检测到35S说明噬菌体的遗传物质是DNA而不是蛋白质本实验所使用的被标记的噬菌体是接种在含有35S的培养基中获得的【解析】本题中等难度，考查学生对实验的理解和分析能力。所需知识点包括噬菌体侵染细菌实验过程中的有关知识。被标记的噬菌体是先在含有35S的培养基上培养大肠杆菌，再用大肠杆菌培养噬菌体而获得的，故A项错；实验中采用搅拌和离心的目的是将蛋白质外壳和大肠杆菌分开；在新形成的噬菌体中没有检测到35S，说明蛋白质外壳未进入新形成的噬菌体，对其作用无法判