第五讲免疫应答与调节ppt课件.pptxVIP

免疫应答;一、免疫应答（immnueresponse)概要;（一）免疫应答的类型;参与免疫应答的细胞种类及发挥效应的机制

体液免疫应答：指B细胞接受抗原刺激后，增殖、分化为浆细胞，产生、分泌抗体，抗体存在于各种体液中，发挥效应作用

细胞免疫应答：T细胞接受抗原刺激后，增殖分化为效应细胞，由效应细胞直接杀伤靶细胞或分泌细胞因子，诱生炎症反应，以达到清除靶细胞的目的;抗原进入机体的次数

初次免疫应答：抗原第一次进入机体引起的免疫应答

再次免疫应答：机体再次接受相同抗原刺激后，诱生的应答

抗原来源、作用和组成成分的不同

特异性免疫应答（获得性免疫）

非特异性免疫应答（天然免疫、固有免疫innateimmunity）;效应结果

生理性免疫应答：机体识别自己清除异己，把入侵的异己成分排除，重新恢复机体内环境的平衡和稳定

病理性免疫应答：机体排除异己的作用，会涉及机体自身的正常成分或功能，造成自身组织或功能的病理性损伤;（三）免疫应答的过程：（感应阶段、反应阶段、效应阶段）;抗原的加工：将抗原分子分解成能与MHC分子形成复合物的抗原多肽的过程

抗原提呈：抗原提呈细胞将抗原加工、处理、降解为多肽片段，并与MHC分子结合为多肽-MHC分子复合物，转移到APC的胞膜表面与T细胞表面的TCR结合，成为TCR-抗原肽-MHC分子的三元体，被T细胞识别的全过程

;抗原呈递细胞;1.外源性抗原

外源性抗原(如病原微生物、异种蛋白等)被抗原提呈细胞通过吞噬、吞饮和受体介导的内吞作用由胞浆包裹摄人胞内称为内体，内体与溶酶体(1ysosome)融合。抗原在溶酶体酶作用下，被降解成长度为13－18个氨基酸残基的免疫显性肽段并与内质网中新合成的MHC-Ⅱ分子的抗原结合槽结合为Ag肽-MHC-Ⅱ分子的复合抗原，表达在APC细胞表面，供CD4+细胞识别的过程。;2.内源性抗原

内源性抗原是指肿瘤细胞、病毒感染细胞等自行合成的肿瘤抗原或病毒蛋白，在胞浆蛋白酶体酶的作用被降解成长度约为8-13个氨基酸残基的免疫显性肽段，进入内质网，在内质网中与新合成的MHC-Ⅰ分子的抗原结合槽结合成Ag肽-MHC-Ⅰ分子复合物，表达在肿瘤???胞或病毒感染细胞表面供CD8+细胞识别。

;（二）T、B细胞特异识别抗原;反应阶段;初始T细胞活化需双信号示意图;双信号刺激导致TCR或BCR出现适度交联，并在多种膜分子如CD3、CD4、CD8、或Igα/Igβ、CD21等的参与下，使胞外刺激信号越过细胞膜传入细胞内，诱发一系列胞内酶的磷酸化和去磷酸化，启动胞内多条信号转导途径（如磷脂酰肌醇途径、丝裂原活化的蛋白激酶途径等），促使转录因子（如NF-ΚB、NF-AT等）转位入细胞核，开启有关细胞因子基因、细胞因子受体基因和原癌基因并表达其产物。激活状态的的T或B细胞在这些基因产物的作用下即进入增殖、分化阶段，进而形成免疫效应T细胞和浆细胞。;

效应阶段

;二、T淋巴细胞介导的细胞免疫;（一）Th1细胞介导的细胞免疫应答过程;效应Th1的效应作用;（二）Tｃ细胞介导的细胞免疫

应答过程;效应Tc溶解靶细胞效应;细胞免疫;（三）细胞免疫应答的生物学意义;三、B细胞介导的体液免疫;（一）B细胞对TD抗原的免疫应答过程;（二）、B细胞对TI抗原的免疫应答;TI-1：B细胞有丝分裂原

高浓度，诱导多克隆B细胞增殖分化，非特异性地激活B细胞

低浓度，只有BCR能与抗原结合地B细胞才被激活

TI-2：细菌的抗吞噬成分

与B细胞表面地BCR结合;（三）、抗体产生的一般规律;?抗体介导的体液免疫效应作用;体液免疫;体液免疫和细胞免疫的比较;;;免疫调节;一、抗原、抗体和补体成分的调节;抗体对免疫应答的调节：主要是抗体反馈调节机制

抗体进入后与其相应抗原结合为免疫复合物，抗原被清除，失去刺激作用

抗体与B细胞表面的Fc受体结合后，抑制抗体产生

抗原抗体复合物，其中抗体与FcR结合，抗原与BCR结合，使FcR与BCR发生交联，抑制抗体产生

补体成分对免疫应答的调节：促进B细胞的活化