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临床分子生物学检验技术考核试题
一、单选题
1.以下有关临床分子生物学检验技术的发展说法错误的是:()[单选题]*
A.第一阶段的核心技术是RNA分子杂交,灵敏度高√
B.第二阶段的核心技术是PCR技术
C.第三阶段的核心技术是以生物芯片技术为代表的高通量密集型技术
D.第四阶段是DNA测序技术和生物质谱技术的应用
E.第一阶段的核心技术是DNA分子杂交,灵敏度低
2.由于突变使编码密码子形成终止密码子,此突变为:()[单选题]*
A.错义突变
B.无义突变√
C.终止密码突变
D.移码突变
E.同义突变
3.下列关于病毒基因组描述不正确的是:()[单选题]*
A.基因组可以由DNA或RNA组成
B.有重叠基因
C.基因组大部分是用来编码蛋白质的
D.有高度重复序列√
E.相关基因往往丛集形成一个功能单位
4.人类基因组的碱基数目为:()[单选题]*
A.3.0x109bp√
B.2.9x106bp
C.4.0x109bp
D.4.0x106bp
E.4.0x108bp
5.探针基因芯片技术的本质就是()[单选题]*
A.核酸分子杂交技术√
B.蛋白质分子杂交技术
C.聚合酶链反应技术
D.基因重组技术
E.酶切技术
6.Southern杂交通常是指()[单选题]*
A.DNA和RNA杂交
B.DNA和DNA杂交√
C.RNA和RNA杂交
D.蛋白质和蛋白质杂交
E.DNA和蛋白质杂交
7.DNA双螺旋之间氢键断裂,双螺旋解开,DNA分子成为单链,这一过程称为:()[单选题]*
A.复性
B.变性√
C.复杂性
D.杂交
E.探针
8.具有碱基互补区域的单链又可以重新结合形成双链,这一过程称()[单选题]*
A.变性
B.复性√
C.复杂性
D.杂交
E.探针
9.关于DNA变性的描述,不正确的是()[单选题]*
A.二级结构破坏
B.一级结构破坏√
C.黏度降低
D.生物活性丧失
E.浮力密度增加
10.荧光原位杂交的描述正确的是()[单选题]*
A.快速确定是否存在目的基因
B.检测靶分子是RNA
C.用于基因定位分析√
D.用于阳性菌落的筛选
E.用于蛋白水平的检测
11.关于核酸探针的描述下列不正确的是()[单选题]*
A.可以是DNA
B.可以是RNA
C.可用放射性标记
D.可用非放射性标记
E.必须是单链核酸√
12.标记的参与杂交反应的核酸分子称为()[单选题]*
A.变性
B.复性
C.复杂性
D.杂交
E.探针√
13.Tm值主要取决于核酸分子的()[单选题]*
A.A-T含量
B.G-C含量√
C.A-C含量
D.T-G含量
E.C-T含量
14.以mRNA为模板合成cDNA的酶是()[单选题]*
A.DNA酶
B.TaqDNA聚合酶
C.限制性内切酶
D.RNA酶
E.逆转录酶√
15.聚合酶链式反应是一种()[单选题]*
A.体外特异转录RNA的过程
B.体外翻译蛋白质的过程
C.体外特异转录DNA的过程
D.体外特异复制DNA的过程√
E.体内特异复制DNA的过程
16.决定PCR翻译特异性的是()[单选题]*
A.模板
B.dNTP
C.引物√
D.缓冲液
E.TaqDNA聚合酶
17.PCR反应中延伸的时间取决于()[单选题]*
A.引物的长度
B.待扩增片段的长度√
C.模板的纯度
D.TaqDNA聚合酶的量
E.模板的量
18.PCR中的脱氧核甘三磷酸不包括()[单选题]*
A.dATP
B.dTTP
C.dCTP
D.dGTP
E.dUTP√
19.当标本核酸量非常低难以扩增时,可采用的PCR技术是()[单选题]*
A.逆转录PCR
B.转录介导扩增
C.原位PCR
D.巢式PCR√
E.荧光PCR
20.以下关于荧光阈值说法正确的是()[单选题]*
A.是在实时荧光定量PCR扩增曲线上人为设定的√
B.必须设定在指数扩增阶段的起始位置上
C.一般将PCR反应前30个循环的荧光信号作为荧光本底信号
D.荧光阈值设定为3-15个循环的荧光信号标准差的20倍
E.是在实时荧光定量PCR扩增曲线上随机设定的
21.属于水解探针的是:()[单选题]*
A.SYBRGreenER
B.molecularbeacon
C.FRET
D.TAMRA
E.TaqMan探针√
22.以下为荧光染料技术的优点,不正确的是()[单选题]*
A.适合任何一个反应体系
B.荧光信号量与PCR反应产物量成正比
C.荧光信号的检测在每一次循环延伸后,简单方便
D.不需要进行凝胶分离等二次处理PCR产物,避免污染
E.特异性高√
23.以下不需要对引物或探针预先标记的实时定量PCR方法是:()[单选题]*
A.TaqMan水解探针技术
B.探针杂交技术
C.分子信标技术
D.数字PCR技术
E.SYBRGreenI荧光染
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