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第10讲烷烃
模块一思维导图串知识
模块二基础知识全梳理(吃透教材)
模块三核心考点精准练
模块四小试牛刀过关测
1.认识烷烃的组成和结构特点,能够列举烷烃的典型代表物的主要性质。
2.了解烷烃的系统命名法,能对简单烷烃进行系统命名。
3.认识取代反应的特点和规律,了解有机反应类型和有机化合物组成结构特点的关系。
【学习新知】
知识点一烷烃的结构和性质
1.烷烃的结构
(1)结构特点
烷烃的结构与甲烷的相似,其分子中的碳原子都采取sp3杂化,以伸向四面体4个顶点方向的sp3杂化轨道与其他碳原子或氢原子结合,形成σ键。
(2)链状烷烃的通式:CnH2n+2(n≥1)。
2.烷烃的物理性质
(1)常温常压下的状态:碳原子数≤4的烷烃为气态,其他为液态或固态(注意:新戊烷常温下为气态)。
(2)熔、沸点:随着分子中碳原子数的增加,烷烃的熔、沸点逐渐升高;相同碳原子数时,支链越多,熔、沸点越低。
(3)密度:相对密度随碳原子数的增加而逐渐增大,但均小于1。
(4)溶解性:难溶于水,易溶于有机溶剂。
3.烷烃的化学性质
常温下烷烃很不活泼,与强酸、强碱、强氧化剂等都不发生反应,只有在特殊条件下(如光照或高温)才能发生某些反应。
(1)燃烧反应
①写出汽油的成分之一辛烷(C8H18)完全燃烧的化学方程式:2C8H18+25O2eq\o(――→,\s\up7(点燃),\s\do5())16CO2+18H2O。
②烷烃完全燃烧的通式:CnH2n+2+eq\f(3n+1,2)O2eq\o(――→,\s\up7(点燃),\s\do5())nCO2+(n+1)H2O。
(2)取代反应
烷烃可与纯卤素单质在光照下发生取代反应生成卤代烃和卤化氢,如乙烷与氯气反应生成一氯乙烷和氯化氢,化学方程式为CH3—CH3+Cl2eq\o(――→,\s\up7(光),\s\do5())CH3CH2Cl+HCl。
(3)分解反应
烷烃受热时会分解生成含碳原子数较少的烷烃和烯烃,如:C16H34eq\o(――→,\s\up7(催化剂),\s\do5(高温))C8H18+C8H16。
4.同系物
结构相似、分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的化合物互称为同系物。
知识点二烷烃的命名
1.烃基
烃分子中去掉1个氢原子后剩余的基团称为烃基。如甲基(—CH3)、乙基(—CH2CH3)、正丙基(—CH2CH2CH3)、异丙基()。
2.习惯命名法
(1)以烃分子中碳原子数目命名。按分子中的碳原子数称为“某烷”,碳原子数在10以内的分别用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示。碳原子数在10以上的用汉字数字来表示,如“十一烷”。
(2)将直链的烷烃,称为“正某烷”;把带有一个支链甲基()的烷烃,称为“异某烷”;把具有结构的烷烃,称为“新某烷”。
3.系统命名法
(1)第一步——定主链:遵循“长”“多”原则。
“长”,即主链必须是最长的;“多”,即同“长”时,考虑含支链最多(支链即取代基)。如:
主链最长(7个碳)时,选主链有a、b、c三种方式,其中,a有3个支链、b有2个支链、c有2个支链,所以方式a正确。
(2)第二步——编位号:遵循“近”“简”“小”原则。
①优先考虑“近”:即从离支链最近的一端开始编号,定为1号位。如:
②同“近”考虑“简”:若有两个取代基不同,且各自离两端等距离,从简单支链的一端开始编号(即:基异、等距选简单)。如:
③同“近”、同“简”考虑“小”:就是使支链位置号码之和最“小”。若有两个取代基相同(等“简”),且各自离两端有相等的距离(等“近”)时,才考虑“小”。如:
方式一:
方式二:
方式一的位号和为2+5+3=10,方式二的位号和为2+5+4=11,1011,所以方式一正确。
(3)第三步——写名称,要按照如下格式:
如:可命名为3-甲基-4-乙基己烷。
即:先写小基团,再写大基团——不同基,简到繁。
核心考点一:烷烃的结构和性质
【例1】丁烷有两种不同结构,分别为正丁烷和异丁烷,均可用作制冷剂,下列关于丁烷的说法正确的是()
A.异丁烷的沸点高于正丁烷的沸点
B.正丁烷和异丁烷中碳原子均不可能共平面
C.可以通过酸性KMnO4溶液鉴别正丁烷和异丁烷
D.丁烷的一氯取代物共有4种结构(不包含立体异构)
答案:D
解析:正丁烷和异丁烷互为同分异构体,烷烃的同分异构体中支链越多,熔、沸点越低,A错误;正丁烷和异丁烷中所有碳原子都为饱和碳原子,饱和碳原子的空间结构为四面体形,通过碳碳单键旋转正丁烷中所有碳原子可能共平面,异丁烷中最多有三个碳原子共平面,B错误;正丁烷和异丁烷都不能与酸性高锰酸钾溶液反应,C错误;正丁烷和异丁烷分子中都含有2种氢原子,一氯取代物各有2种,则
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