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报损、过期药品销毁登记表

一、报损、过期药品基本情况

1.药品名称：阿莫西林胶囊

2.生产厂家：浙江制药厂

3.生产批号4.生产日期：2020年12月15日

5.有效期：2023年12月14日

6.报损、过期原因：药品过期

7.报损、过期数量：100盒

二、药品报损、过期处理流程

1.报告环节

（1）发现过期药品的仓库管理员应立即填写《药品报损、过期药品销毁申请表》，内容包括：药品名称、生产厂家、生产批号、生产日期、有效期、过期数量、报损原因等。

（2）仓库管理员将申请表提交给药品质量管理员进行审核。

2.审核环节

（1）药品质量管理员对申请表进行审核，确认药品过期情况属实。

（2）药品质量管理员对报损、过期药品的数量、品种、规格等进行核实。

3.批准环节

（1）药品质量管理员审核通过后，将申请表提交给药品质量管理部门负责人。

（2）负责人审批通过后，将申请表提交给公司总经理。

4.销毁环节

（1）公司总经理审批通过后，通知仓库管理员对过期药品进行销毁。

（2）仓库管理员按照规定程序对过期药品进行销毁，并填写《药品销毁记录表》。

5.记录环节

（1）仓库管理员将销毁记录表提交给药品质量管理员。

（2）药品质量管理员将销毁记录表归档，以便日后查询。

以下为内容：

三、药品报损、过期销毁登记表

1.药品名称：阿莫西林胶囊

2.生产厂家：浙江制药厂

3.生产批号4.生产日期：2020年12月15日

5.有效期：2023年12月14日

6.报损、过期数量：100盒

7.报损、过期原因：药品过期

8.报告人：张三

9.报告时间：2023年3月10日

10.审核人：李四

11.审核时间：2023年3月11日

12.批准人：王五

13.批准时间：2023年3月12日

14.销毁人：赵六

15.销毁时间：2023年3月15日

16.销毁地点：制药厂废物处理站

17.销毁方式：高温焚烧

18.销毁过程：

（1）仓库管理员赵六将过期药品装箱，并在箱子上标明药品名称、生产厂家、生产批号、生产日期、有效期、过期数量等信息。

（2）仓库管理员赵六将装有过期药品的箱子送至废物处理站。

（3）废物处理站工作人员对过期药品进行高温焚烧，确保彻底销毁。

（4）焚烧结束后，废物处理站工作人员出具焚烧证明。

19.销毁记录：

（1）仓库管理员赵六填写《药品销毁记录表》，内容包括：药品名称、生产厂家、生产批号、生产日期、有效期、过期数量、销毁方式、销毁时间、销毁地点等。

（2）药品质量管理员李四对销毁记录表进行审核，确认销毁情况属实。

（3）药品质量管理员李四将销毁记录表归档，以便日后查询。

20.后续处理：

（1）药品质量管理员李四对过期药品的报损、过期情况进行统计分析，为今后药品采购、储存、销售提供参考。

（2）公司总经理王五对过期药品的销毁情况进行总结，并提出改进措施，以降低药品过期率。

（3）公司对药品质量管理员、仓库管理员、销售人员等进行培训，提高药品质量管理水平。

四、总结与建议

1.药品过期是药品质量管理中的一个重要问题，需引起高度重视。

2.加强药品采购、储存、销售环节的管理，降低药品过期率。

3.建立健全药品报损、过期销毁制度，规范药品销毁流程。

4.提高药品质量管理员、仓库管理员、销售人员的业务素质，提高药品质量管理水平。

5.对过期药品进行及时、规范的销毁，确保药品安全。