环境监测课件.pptxVIP

1）清楚水资源及其水质污染监;2.1水资源及水质污染2.2水;第一节水质污染与;2、水质污染（waterpo;2、水质污染类型;3、水体自净当污;1、水质监测的对象二、水质监;2、水质监测的目的1）地表水及;无标题;三、监测项目（monitori;2.监测项目的确定原则;地表水环境质量标准（GB383;2、海水监测项目海水水质标准G;《生活饮用水水质卫生规范》（2;污水综合排放标准GB8978-;四、水质监测分析方法应;2、监测分析方法的分类：原子;气相色谱(GC)和高效液相色谱;部分监测分析方法测定项目;五、污染物的形态分析1、污染物;直接测定法：使用专一性的化学方;第二节水质监测方案的制;一、地面水质监测方案的制订1、;⑴布置原则2、监测断面和采样点;无标题;无标题;无标题;无标题;无标题;（3）饮用水水源地和流经主要风;⑵河流监测断面需设置背景断面、;无标题;a、背景断面：指为评价某一完整;b、对照断面：指具体判断某一区;c、控制断面：指为了解水环境受;d、削减断面：指工业废水或生活;⑶湖泊、水库监测垂线（或断面）;⑷海洋根据污染物在;⑸采样点位的确定;说明:1)监测断面上采样垂线的;说明：1)水深不足1m时，在1;⑸采样点位的确定;3、采样时间与采样频率的确定1;4）设有专门监测站的湖、库，每;4、采样及监测技术的选择?5、;二、地下水质监测方案的制订1;(3)测量或查知水位、水深，以;2、采样点的布设布设两类采样井;3、采样时间和采样频率的确定①;三、水污染源监测方案的制订;（二）采样点设置1、工业废水（;（3）已有废水处理设施的工厂，;2、城市污水（生活污水(san;（三）采样时间和频率《环境监测;一、水样的的类型第三节水;二、地表水样的采集（Colle;（二）采样方法和采样器(Sam;无标题;三、地下水样的采集;四、废（污）水样的采集一、浅水;废水样类型;五、采集水样注意事项1、测定悬;六、流量的测量（flowme;1、流速仪法（流速－面积法）?;七、水样的保存和运输;保存剂作???用适?用;第四节水样的预处理一、水;无标题;二、富集与分离(enrichi;（一）气提、顶空与蒸馏(vol;无标题;（二）萃取法1、溶剂萃取法(液;2、固相微萃取（SPE)萃取剂;（三）吸附法;（四）离子交换法;（五）共沉淀法;A、利用吸附作用的共沉淀分离;B、利用生成混晶的共沉淀分离;C、用有机共沉淀剂进行共沉淀分;(六)其他富集分离预处理方法（;一、水温地下水（比较稳定）——;二、臭和味水中的臭和味主要来;(一)定性描述法嗅：这种检验方;下表为臭强度等级;（二）臭阈值法(odorth;三、色度1、测定意义;（一）铂钴标准比色法本方法是用;pH值对色度有较大影响，在测量;（一）稀释倍数法（用于受污水;四、浊度一、测定意义悬;（一)目视比浊法1．方法原理;(二)分光光度法1．方法原理;(二)分光光度法2．测定要点;(三)浊度仪法;五、透明度一、定义：透明度是指;（一）铅字法该方法用透明度计;（二）塞氏盘法一种现场测定透明;六、残渣一、定义：水蒸发后，残;测定方法烘干温度总残渣（总固体;七、矿化度一、测定意义：用于评;八、电导率一、电导率的测定意;新鲜蒸馏水超纯水天然水工;二、测定方法1.测定原理电;九、氧化还原电位1、水体的氧化;一、铝铝对胃蛋白酶的活性有;（一）电感耦合等离子体原子发射;2、测定要点(1)水样预处理;（二）间接火焰原子吸收法Al;二、汞冷原子吸收法冷原子荧光;（一）冷原子吸收法（1）水样保;冷原子吸收测汞仪工作流程N2或;（二）冷原子荧光法;将水样中的汞离子还原为基态汞原;（三）双硫腙分光光度法测汞原理;汞是极毒物质，双硫腙汞的三氯甲;有机汞无机汞H+,氧化剂95℃;三、镉（一）原子吸收分光光度法;（一）原子吸收分光光度法(AA;直接吸入AAS测定镉（铜、铅、;（二）双硫腙分光光度法测镉①强;检测范围：～0.05mg/l;（三）阳极溶出伏安法阳;四、铅（一）原子吸收分光光度法;五、铜（一）二乙氨基二硫代甲酸;六、锌（一）原子吸收分光光度法;实验中如出现高而无规律的空白值;七、铬二苯碳酰二肼(DPC);铬是生物体所必须的微量元素之一;八、砷（一）新银盐分光光度法（;（一）新银盐分光光度法;（二）二乙氨基二硫代甲酸银（A;九、其他金属化合物;一、酸度和碱度（一）酸度：;（二）碱度：凡水中能够接受质子;二、pH值我国分别颁布工;玻璃电极法以饱和甘汞电极;比色法利用某些物质在pH;三、溶解氧（