2025年脑卒中后认知障碍发病机制的研究进展 .pdfVIP

臣心一片磁针石，不指南方不肯休。——文天祥

脑卒中后认知障碍发病机制的研究进展

《中国脑卒中防治报告》数据显示，我国现有卒中患者约万，

2025

年龄标准患病率（260~719）/10万人，每年新发200万[1]。近年来，

脑卒中患者死亡率及致残率呈逐渐下降趋势，但临床医师更多关注言

语障碍,吞咽障碍及躯体运动功能的恢复，对于脑卒中后引发的认知功

能障碍一直未得到重视。

01

缺血性脑血管病与认知障碍的关系研究

急性缺血性脑卒中患者认知功能障碍发生率为25%~60%。于永

华[2]等,以急性缺血性脑卒中为研究对象,采用Logistic回归分析影响

患者出现认知功能障碍的危险因素研究,急性缺血性脑卒中患者发视认

知功能障碍的几率较高。

02

血浆Apelin-13、IL-1β、TNF-α、BDNF的浓度与认知障碍的关

系研究

近年来，有研究表明缺血性脑卒中患者血浆Apelin-13、IL-1β、

TNF-α、BDNF的浓度变化特点及血浆标志物与卒中后认知功能障碍

的相关性。于杨文瑾[3]等，以用酶联免疫吸附测定法(ELISA)检验血浆

Apelin-13、IL-1β、TNF-α、BDNF浓度，并在出院后3个月左右完

成随访。发现缺血性卒中后患者血浆Apelin-13浓度下降,TNF-α、

BDNF浓度升高,而IL-1β浓度没有变化；缺血性卒中后患者急性期血

浆Apelin-13、BDNF分别与TNF-α呈正相关性;而随访期血浆

Aplein-13和IL-1β之间有正相关性；急性期血浆Apelin-13浓度和随

访期血浆TNF-α浓度与随访期认知功能呈负相关性;血浆BDNF、IL-

1β浓度与卒中后认知功能无相关性。

海纳百川，有容乃大；壁立千仞，无欲则刚。——林则徐

03

miRNAs及血清神经元PAS结构域蛋白4、神经元特异性烯醇化

酶、S100β蛋白水平与急性脑卒中患者认知障碍严重程度的关系研究

miRNAs是一类全长约18～24个核苷酸非编码单链小分子RNA,

可参与基因转录调控,用于疾病预测、诊断和预后评估[4]。近年来有研

究表明,miRNA-34、miRNA-21、miRNA-135等多种miRNAs可用

于判断患者认知功能[5,6]。S100β蛋白是一种酸性钙结合蛋白,主要分

布于中枢神经系统的神经胶质细胞,是反映早期脑损伤的重要标志物[7]。

郭万申[8]等研究发现，miRNA-34、miRNA-21与急性脑卒中患

者认知障碍严重程度无关,而miRNA-135及血清NPAS4、NSE、

S100β蛋白水平与急性脑卒中患者认知障碍严重程度有关,且四者对急

性脑卒中患者认知障碍严重程度具有一定评估价值。

总结

我国是人口大国，PSCI发生率较高，对人类的生活质量造成巨大

危害，加重患者自身的经济上和精神上的压力。目前PSCI的发病机制

及评估筛查研究较少，在今后的临床工作过程中应积极地去探索及发

现，对PSCI的早期干预具有重大意义。

参考文献

[1]王陇德