临床输血相关知识培训.pptVIP

临床输血相关知识培训;

十二.Rh〔D〕血型红细胞相容性原则;一.临床医师用血权限认定;二.临床用血科室医师职责;二.临床用血科室医师职责;三.临床用血科室护士职责;四、输血科检测工程

;五.输血科标本要求;六.输血申请

〔输血科所用文书在医生工作站报告文〕;

六安市人民医院输血/血液制品治疗知情同意书

患者姓名性别年龄科别床号_______

住院号血型输血史妊娠史_______

临床诊断：

输注前检查：ALTU/LHBsAgHBsAbHBeAgHBeAb

HBcAb抗–HCVHIV梅毒其他

拟实施的输血/血液制品方案：

输自体血□输异体血□输自体＋异体血□单次输血□屡次输血□其它______________

医生已告知我患有，根据病情需要输注血液〔全血或成分血〕/血液制品治疗。输血治

疗是保证临床有效治疗得以顺利进展的重要措施之一，亦是抢救急、危、重患者生命的必要手段。我院为患者提供的血液/血液制品虽经过采供血机构按国家标准进展严格检测，但受到当前科技水平的限制，现有检验手段不能够完全解决病毒感染的窗口期和潜伏期问题，因此输入经过检测正常的血液/血液制品均存在一定的风险，仍有可能发生经输血/血液制品传播传染性疾病；同时也有可能发生不良反响，包括但不限于

1.感染肝炎〔乙肝、丙肝等〕；

2.感染艾滋病、梅毒；

3.感染疟疾；

4.巨细胞病毒或EB病毒感染；

5.其他输血不良反响及潜在血源感染疾病；

6.除上述情况外，还可出现发热、过敏病症、呼吸困难、疼痛、寒战、恶心、黄疸、肾脏损害、凝血异常、贫血、心脏衰竭、甚至危及生命等。

我已详细阅读以上内容，对医护人员的告知表示完全理解，经慎重考虑，

我〔“同意〞或“不同意〞〕实施必要的输血或血液制品治疗并自主自愿承担可能出现的风险。假设在输血/血液制品治疗期间发生意外紧急情况，我〔“同意〞或“不同意〞〕承受贵院的必要处置。

患???签名签名日期年月日

身份证号联系

通讯地址

如果患者无法签署知情同意书，请其授权的亲属在此签字〔患者授权人的亲属有效证件复印件、授权文件需附在病案〕

患者授权亲属签名与患者关系

身份证号签名日期年月日

联系通讯地址

医务人员签名签名日期年月日;2021/11/14;六.输血申请;六.输血申请;六.输血申请;2021/11/14;七.标本送检和取血;八.临床输血病程录;八.临床输血病程录;九.临床输血过程管理;2021/11/14;十.临床科室及医师临床用血评价

及公示制度;2.临床用血公示制度：制定临床用血专项检查制度，将检查结果在全院通报，并由医院制定相应的奖惩措施，以严格加强临床用血的管理、促进临床科学、合理、平安的用血。

〔1〕检查人员：由医务科、质控科组织成立临床用

血专项检查小组；

〔2〕检查方法：

归档病案：每季度检查一次，抽取输血病历至

少120份；

现病案：医院总值班医生每周到临床科室抽察

4份现病案。

〔评价标准：临床用血病历质量