2024 ESMO HR+乳腺癌研究进展.pptx

2024ESMOHR+乳腺癌

研究进展;HR+晚期乳腺癌：

ABIGAIL研究：阿贝西利+内分泌±紫杉醇短程诱导侵袭性疾病的初治HR+/HER2-晚期乳腺癌国际非劣效性、随机II期研究

postMONARCH研究亚组分析：阿贝西利联合氟维司群治疗既往接受CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗后进展的HR+/HER2-晚期乳腺癌

DESTINY-Breast06研究：激素受体阳性转移性乳腺癌患者HER2-low和HER2-ultralow状态的确定;HR+晚期乳腺癌：

ABIGAIL研究：阿贝西利+内分泌±紫杉醇短程诱导侵袭性疾病的初治HR+/HER2-晚期乳腺癌国际非劣效性、随机II期研究

postMONARCH研究亚组分析：阿贝西利联合氟维司群治疗既往接受CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗后进展的HR+/HER2-晚期乳腺癌

DESTINY-Breast06研究：激素受体阳性转移性乳腺癌患者HER2-low和HER2-ultralow状态的确定;瑞波西利联合非甾体芳香化酶抑制剂作为HR+/HER2-早期乳腺癌患者辅助治疗：NATALEE研究4年随访结果;研究设计与方法;中位随访44个月，所有患者都终止了瑞波西利治疗;iDFS的绝对获益从3年的2.7%扩大到4年的4.9%，大多数iDFS事件为远处复发;无论淋巴结状态iDFS均有获益;NATALEE研究巩固了CDK4/6i辅助治疗地位，中国“达”案达尔西利辅助Ⅲ期研究正在进行中;达尔西利联合依西美坦、戈舍瑞林新辅助内分泌治疗HR阳性、HER2阴性绝经前乳腺癌的疗效和安全性：一项II期临床研究（NeoDal）;研究设计：绝经前TAC化疗2周期不敏感患者，接受达尔西利+AI+OFSvs继续化疗;结果：化疗2周期后80%的患者维持SD，换达尔西利治疗63.7%的患者达到客观缓解;结论

;Neo-CheckRay研究主要结局

评估立体定向放疗(SBRT)±度伐利尤单抗±Oleclumab(anti-CD73)联合新辅助化疗治疗早期高危ER+/HER2-乳腺癌的一项随机Ⅱ期研究

;Neo-CheckRay试验研究设计：入组高风险LuminalB型乳腺癌患者;基线特征，ITT人群（n=135）;RCB0/1和pCR，ITT人群（n=135）;根据PD-L1（分层因素）进行ITT探索性亚组分析;结论;HR+早期乳腺癌小结;HR+晚期乳腺癌：

ABIGAIL研究：阿贝西利+内分泌±紫杉醇短程诱导侵袭性疾病的初治HR+/HER2-晚期乳腺癌国际非劣效性、随机II期研究

postMONARCH研究亚组分析：阿贝西利联合氟维司群治疗既往接受CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗后进展的HR+/HER2-晚期???腺癌

DESTINY-Breast06研究：激素受体阳性转移性乳腺癌患者HER2-low和HER2-ultralow状态的确定;ABIGAIL：阿贝西利+内分泌±紫杉醇短程诱导治疗具有侵袭性疾病特征的初治HR+/HER2-晚期乳腺癌患者：一项国际性、开放标签、多中心、非劣效性、随机II期研究;背景和研究设计;关键基线特征;疗效结果：CDK+ET方案比化疗后序贯CDK方案，有更高的客观缓解率;第12周的安全性结果;结论;阿贝西利联合氟维司群治疗既往接受CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗后进展的HR+/HER2-晚期乳腺癌：postMONARCH研究亚组分析;postMONARCH研究设计;研究结果：无论既往疾病情况，阿贝西利均改善PFS;在有/无生物标志物评估人群的关键临床亚组中显示出一致的治疗效果;结论;;DESTINY-Breast06研究中激素受体阳性转移性乳腺癌患者HER2低表达（HER2-low）和HER2超低表达（HER2-ultralow）状态的确定;针对转移性乳腺癌的HER2“低表达”和“超低表达”1;研究设计;肿瘤样本特征;对于本地检测HER2阴性患者，中心HER2IHC检测结果不受样本状况影响;中心和本地检测结果之间的一致性;ITT人群不同样本特征和IHC评分下的PFS（BICR）;结论和未来探索方向;HR+晚期乳腺癌小结;谢谢倾听