药品管理知识培训课件.pptx

药品管理知识

培训课件

汇报人：XX

目录

01药品管理概述

02药品分类与储存

03药品采购与验收

04药品销售与服务

05药品质量控制

06药品管理的信息化

药品管理概述

第一章

药品管理的定义

药品管理的法律框架

药品管理涉及遵守国家相关法律法规，

如《药品管理法》，确保药品安全有

01

效。药品流通监管

药品从生产到销售的每个环节都受到

严格监管，以防止假药、劣药流入市

02

药品质量控制场。

药品管理包括对药品质量的严格控制，

确保药品符合规定的质量标准。03

药品管理的重要性

保障公众健康

01

药品管理确保药品安全有效，防止不合格药品流入市场，

保护消费者健康。

维护市场秩序

02

严格的药品管理有助于打击假药和劣药，维护公平竞争

的市场环境，保障合法药品企业利益。

促进医药行业发展

03

良好的药品管理促进医药行业创新和可持续发展，为患

者提供更多的治疗选择和更好的医疗服务。

相关法律法

010203

规

药品管理法药品注册管理办法药品广告审查办法

《药品管理法》规定了药《药品注册管理办法》详《药品广告审查办法》对

品的生产、经营、使用和细规定了药品注册的程序药品广告内容进行规范，

监督管理，确保药品安全和要求，保障药品质量与防止虚假宣传，保护消费

有效。疗效。者权益。

药品分类与储

存

第二章

药品分类方法

根据药品治疗的疾病种类，如抗生素、抗病毒药、

按治疗用途分类

心血管药物等进行分类。

依据药品的化学结构和成分，如有机化合物、无机

按化学成分分类

化合物、生物制品等进行区分。

根据药品的使用方式，如口服、注射、外用等，将

按给药途径分类

药品分为不同类别。

储存条件要求

温度控制湿度管理光照防护防潮措施安全隔离

药品储存需保持恒定温湿度对药品稳定性有重光敏感药品应存放在避