《鲜艾纯露》团体标准.docxVIP

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T/YQAC0002—2022

鲜艾纯露

1范围

本标准规定了鲜艾纯露的术语和定义、要求、检验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存。

本标准适用于山西省平定县艾草生产基地的新鲜艾草为主要原料生产的鲜艾纯露。

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文

件。凡是不注日期的引用文件，其必威体育精装版版本（包括所有的修改单）适用于本文件。

GB/T191包装储运图示标志

GB/T6678化工产品采样总则

GB/T13531.1-2008化妆品通用检验方法pH值的测定

GB/T13531.3化妆品通用检验方法浊度的测定

GB/T13531.4-2013化妆品通用检验方法相对密度的测定

JJF1070定量包装商品净含量计量检验规则

定量包装商品计量监督管理办法国家质量监督检验检疫总局令第75号

化妆品安全技术规范

3术语和定义

下列术语和定义适用于本标准。

3.1

纯露Hydrosol

也称之为水溶胶，是指选择植物不同部位，如花、叶、茎、根等，与蒸馏水按比例混合、蒸馏、萃

取后，蒸馏流出物所含的油、水会分离。因密度不同，精油会漂浮在水的上面，水的部分称之为纯露。

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3.2

鲜艾纯露Thehydrosolforfreshwormwood

选择新鲜艾草生产的纯露。

4要求

4.1外观及香气

4.1.1外观

无色透明液体，无杂质。

4.1.2香气

具有艾草特有的香气，无异味。

4.2理化指标应符合表1要求

表1鲜艾纯露的理化指标要求

序号

检验项目

技术指标

1

pH值

5.0~9.0

2

相对密度（20℃/20℃)

0.95~1.05

3

浊度

10℃时，溶液清晰，不浑浊

4.3卫生要求

产品的微生物学指标（菌落总数、耐热大肠菌群、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、霉菌和酵母菌

总数）和重金属有害物质（汞、砷、铅）限值要求应符合《化妆品安全技术规范（2015版）》规定。

4.4净含量

按《定量包装商品计量监督管理办法》（国家质量监督检验检疫总局[2005]第75号令）执行。

5检验方法

5.1外观及香气

5.1.1外观

目测。

5.1.2香气

嗅觉。

5.2pH值

按GB/T13531.1-2008中6的直接法测定。小包装试样去盖后，或试样倒入烧杯中测试。

5.3相对密度

5

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按GB/T13531.4-2013中“3第二法密度计法”的规定进行。

5.4浊度

按GB/T13531.3的规定进行。

5.5卫生要求

按《化妆品安全技术规范（2015版）》的规定进行。

5.6净含量测定

按JJF1070规定的方法测定。

6检验规则

6.1抽样

抽样参照GB/T6678的规定进行。以每天生产的产品为一批，每次抽样不少于4瓶，其中1瓶做感官、

理化，2瓶做卫生要求（微生物、重金属各1瓶），备样1瓶。

6.2出厂检验

出厂检验项目为：外观及香气、pH值和浊度。

出厂检验为逐批检验，经检验合格，签发合格证后方可出厂。

6.3型式检验

型式检验为“4要求”的所有项目，正常生产时，每年应不少于一次。有下列情况之一时也应进行

型式检验。

a)当原料工艺有重大改变可能影响产品性能时；

b)产品长期停产后恢复生产时；

c)出厂检验结果与上次型式检验有较大差异时；

d)国家质量监督机构提出进行型式检验要求时。

6.4不合格的处理

检验结果中如有一项指标不符合要求的规定时，应取同批产品的备样，按不合格项进行复检，若复

检项目仍达不到本标准的规定，则判该批产品不合格。

6.5产品交付

产品质量以产品交付时检验质量为准，当供需双方对产品质量发生异议时，由供需双方共同委托提

交双方议定的仲裁检验单位单位，并按标准规定的方法进行检验和判定

7标志、包装、运输、贮存

7.1标志、包装

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产品销售包装资料上应标明:产品名称、厂名、厂址、生产日期、采用的标准编号、保质期、产

品用途、使用方法、注意事项等，外包装的包装储运图示标志按GB/T191规定。

产品包装材料用塑料瓶或软塑料，材料性能应符合选用材料的标准基本要求。包装的产品瓶盖必须拧紧,封口应紧固，不得有漏夜玷污包装的外表面的现象；瓶盖也可以是是喷雾一体型的。包装规格为

一瓶（袋）为50g、100g、150g、500g等；单位或用mL表示。

7.2运输、贮存

运输工具应干燥、清洁、无异味，并有防雨、防潮、防污染设施。不应