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士不可以不弘毅,任重而道远。仁以为己任,不亦重乎?死而后已,不亦远乎?——《论语》
药房医保业务内部管理制度
一、计算机系统指定专人管理,任何人不得进行与工作无关的
操作。
二、被指定的系统管理人员,并由其依据岗位的质量工作职责,
授予相关人员的系统操作权限并设置密码,任何人不得越权、越岗
操作。
三、业务相应人员把拟购药品的厂商、药品资质交质管部审核,
经审核符合规定由质管部相关人员系统录入供货商、药品基础信息;
四、业务人员应当依据系统数据库生成采购订单,拒绝出现超
出经营方式或经营范围订单生成,采购订单确认后,系统自动生成
采购计划。
五、药品到货时,验收人员依据系统生成的采购计划,对照实
物确认相关信息后,方可进行收货,系统录入批号、数量等相关信
息后系统打印“验收入库单”。
六、验收人员按规定进行药品质量验收,对照药品实物在系统
采购记录的基础上再系统核对药品的批号、生产日期、有效期、到
货数量等内容并系统确认后,生成药品验收记录。
七、系统按照药品的管理类别及储存特性,并依据质量管理基
础数据和养护制度,对在架药品按期自动生成养护工作计划,养护
人员依据养护计划对药品进行有序、合理的养护。
海纳百川,有容乃大;壁立千仞,无欲则刚。——林则徐
八、系统根据对库存药品有效期的设定自动进行跟踪和控制,
由养护员依据系统的提示制作近效期药品催销表。
九、销售药品时,系统依据质量管理基础数据及库存记录打印
销售小票,生成销售记录,系统拒绝无质量管理基础数据或无有效
库存数据支持的任何销售。
十、系统不支持对原始销售数据的任何更改。
十一、采购退回药品,由业务人员填写《采购退回通知单》,
经质量部门负责人、财务部审核同意,签字。系统确认采购退回通
知单。
十二、系统对经营过程中发现的质量有疑问的药品进行控制。
十三、各岗位发现质量有疑问药品,应当及时通知质量管理人
员,质量管理人员及时锁定药品,进行质量查询,经查询如不属于
质量问题的解除锁定,属于不合格药品的系统生成不合格记录;
十四、系统对质量不合格药品的处理过程、处理结果进行记录,
并跟踪处理结果。
药房医保业务内部管理制度
一、政策宣传制度
1、宣传内容主要是医保证策及由政策配套的实施措施等。
2、宣传形式包括以下几方面:每年进行2次全院性质医保试题
解答活动;在住院部及门诊部显要位置设立医保宣传栏,定期更换
古之立大事者,不惟有超世之才,亦必有坚忍不拔之志。——苏轼
内容;定期整理医保政策解答,向患者发放医保住院须知;请上级
医保中心人员进行来院讲座、由医护人员向患者进行宣传及医保办
开通咨询热线等。
二、医保培训制度
医保办负责全院性社会医疗保险政策法规学习培训工作,对政
府有关部门发布实施的医保政策法规及医疗保险定点医疗机构医疗
服务协议,医保办应及时组织全院有关人员学习培训。
1、对医保窗口单位进行岗前培训及对医保医务人员进行在职培
养培训。岗前培训的内容主要是学习医保规章制度、基本医疗保险
流程知识,医保收费操作技能,基本的医疗专业知识,以便较快地
适应医保收费工作。
2、医保医务人员在职培训的主要内空容是从实际出发,更新医
保专业知识,学习
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