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1.以特征产物为突破口来推断碳骨架结构和官能团的位置
(1)醇的氧化产物与结构的关系
(2)由消去反应的产物可确定“—OH”或“—X”的位置。
(3)由取代产物的种类或氢原子种类可确定碳骨架结构。有机物取代产物越少或相同化学环境的氢原子数越多,说明该有机物结构的对称性越高,因此可由取代产物的种类或氢原子种类联想到该有机物碳骨架结构的对称性而快速进行解题。
(4)由加氢后的碳骨架结构可确定碳碳双键或碳碳三键的位置。
(5)由有机物发生酯化反应能生成环酯或高聚酯,可确定该有机物是含羟基的羧酸;根据酯的结构,可确定—OH与—COOH的相对位置。
2.根据关键数据推断官能团的数目
3.根据新信息类推
高考常见的新信息反应总结如下
(1)丙烯α-H被取代的反应:CH3—CH===CH2+Cl2eq\o(――→,\s\up15(光照))Cl—CH2—CH===CH2+HCl。
(2)共轭二烯烃的1,4-加成反应:
(3)烯烃被O3氧化:
R—CH===CH2eq\o(――→,\s\up15(①O3),\s\do15(②Zn))R—CHO+HCHO。
(4)苯环侧链的烃基(与苯环相连的碳原子上含有氢原子)被酸性KMnO4溶液氧化:
。
(5)苯环上的硝基被还原:
。
(6)醛、酮的加成反应(加长碳链,—CN水解得—COOH):
(8)醛或酮与格氏试剂(R′MgX)发生加成反应,所得产物经水解可得醇:
(9)羧酸分子中α-H被取代的反应:
(10)羧酸用LiAlH4还原时,可生成相应的醇:
RCOOHeq\o(――→,\s\up15(LiAlH4))RCH2OH。
(11)酯交换反应(酯的醇解):
R1COOR2+R3OH―→R1COOR3+R2OH。
【应用示例】
1.按要求书写化学方程式。
(1)
①在浓硫酸条件下加热生成烯烃
________________________________________________________________________。
②在浓硫酸条件下加热生成醚
________________________________________________________________________。
(2)乙二酸与乙二醇酯化脱水
①生成链状酯
________________________________________________________________________。
②生成环状酯
________________________________________________________________________。
③生成聚酯
________________________________________________________________________。
(3)分子间脱水
①生成环状酯
________________________________________________________________________。
②生成聚酯
________________________________________________________________________。
答案(1)
2.按要求书写下列反应的化学方程式。
(1)淀粉水解生成葡萄糖
________________________________________________________________________。
(2)CH3—CH2—CH2—Br
①NaOH的水溶液,加热
________________________________________________________________________。
②NaOH的醇溶液,加热
________________________________________________________________________。
(3)向溶液中通入CO2气体
________________________________________________________________________。
(4)与足量NaOH溶液反应:
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(5)
与足量H2反应:_______________。
答案(1)(C6H10O5)n+nH2Oeq\o(――→,\s\up15(
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