2025年药学三基 _原创精品文档.pdfVIP

英雄者，胸怀大志，腹有良策，有包藏宇宙之机，吞吐天地之志者也。——《三国演义》

一、名词解释

1、药品不良反应：合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应

2、药品的严重不良反应：药品引起以下损害情形之一的反应①引起死亡②致癌、致畸或出

生缺陷③对生命有危险并能够导致人体永久的或显著地伤残④对器官功能产生永久损伤⑤

导致住院或住院时间延长

3、静脉输液配置中心（PIVA）：在符合国际标准、依据药物特性设计的操作环境下，受过

培训的药剂人员严格按照操作程序进行包括静脉营养液、细胞毒性药物和抗生素药物配置，

为临床医疗提供优质服务的医疗职能部门

4、药动学：应用动力学原理和数学处理方法，研究药物体内过程的动态变化规律的学科

5、首过效应：药物在吸收过程中第一次通过某些器官造成药物活性下降的现象

6、吸收：药物未经化学变化而进入体循环的过程

7、生物利用度：服药后，药剂中药物被吸收进入体循环的过程和速度

8、生物半衰期：药物在体内的浓度下降一半所需时间

9、房室模型：把药物体内转运速率相似的部分用隔室来表征模拟药物或其代谢产物的动力

学过程，是描述药物体内变化过程的最常用药物动力学模型

10、生物转化：药物进入机体后，经酶转化变成代谢产物的过程

11、一室模型：药物进入体循环瞬间即均匀分布与全身的体液和组织中，形成均一的单元，

此时可把机体看作单一房室

12、表现分布容积：是体内药量与血药浓度的比值，指体内药物按血浆中同样浓度分布时所

需的体液总体积

T:药物在吸收过程中出现最大血药浓度的时间

13、max

一级速率过程：药物在体内清除速度与药物量的一次方成正比

14、

零级速率过程：药物以恒定的速率在体内转运，与浓度无关

15、

血药峰浓度：药物在吸收过程中的最大血浆浓度

16、

溶出速率：表示单位时间内药物的溶出量

17、

受体：存在于细胞膜上或细胞浆内，可特异性识别和结合某些药物或体内生物活性物质，

18、

并能产生特定生物效应的大分子蛋白质

受点：受体分子上能与药物结合的某些活性基团

19、

激动剂：与受体有较强亲和力，又有较强内在活性（效应力）的药物

20、

耐受性：在连续用药一段时间后，药效逐渐减弱，须加大药物剂量才能出现药效

21、

拮抗剂：与受体有较强的亲和力但没有效应力的药物

22、

高敏性：个别个体对某种药物的敏感性高于一般个体，给予较小剂量就能引起比较强烈

23、

的反应或产生中毒

依赖性：少数药物连续应用一段时间后，病人对药物产生病态的依赖性，可分为心理依

24、

赖性和身体依赖性

耐药性：病原体通过基因变异而产生对抗菌药物的抗药性

25、

抑菌药：仅有抑制微生物生长繁殖而无杀灭作用的药物如磺胺类、红霉素类

26、

杀菌药：不仅能抑制微生物繁殖而且具有杀灭作用的药物如β-内酰胺类、氨基糖苷

27、

抗生素后效应（PAE）：当抗菌药物与细菌短暂接触后，当药物浓度低于最小抑菌浓度或

28、

药物完全清除后，细菌生长繁殖仍然受到持续抑制的现象

抗生素：某些微生物的生活过程中产生的具有抗病原体作用和其他作用的一类物质

29、

增溶：在水肿加入表面活性剂可以增加难溶药物的溶解度