2025年免疫学名词解释与论述题 .pdfVIP

勿以恶小而为之，勿以善小而不为。——刘备

免疫：机体对“自己”或“非己”的识别，并排除“非己”以保持体内环境稳定的一

种生理反应。免疫防御：机体防御外来病原生物的抗感染免疫，但异常情况下免疫反应过

分强烈可

引起超敏反应，或免疫功能过低则表现为易受感染或免疫缺病。

免疫稳定：或称免疫自身稳定，正常情况下机体对自身组织成分不发生免疫反应，处

于自身耐受状态。免疫监视：体内细胞在增殖过程中，总有极少数由于种种原因发生突变，

这种突变的或异常的有害细胞可能成为肿瘤，机体的免疫功能可识别并清除这些有害细胞。

抗原决定簇：存在于抗原分子中决定抗原特异性的特殊化学基团。TD-Ag：胸腺依赖性抗

原，刺激B细胞产生抗体过程中需T细胞的协助，既有T细胞决定簇又有B细胞决定簇，

绝大多数蛋白质抗原属于此。异嗜性抗原：在与不同种系生物间的共同抗原。.TI-Ag：胸

腺非依赖性抗原，刺激B细胞产生抗体时不需要T细胞的协助，而且产生的抗体主要是

IgM，不引起细胞免疫应答，也无免疫记忆。交叉反应：抗体与具有相同或相似表位的抗

原之间出现的反应。B细胞表位：为构象决定簇或顺序决定簇，一般存在于抗原分子表面

或转折处呈三级结构，可直接与BCR结合，无需加工变性，无需与MHC-Ⅱ类分子结合。

T细胞表位：为顺序决定簇，需经抗原递呈细胞（APC）加工处理，并与其MHC-Ⅱ类分

子结合后，才能被T细胞识别。佐剂：一种非特异性免疫增强剂，预先或同抗原一起注射

到机体，能增强机体对该抗原的免疫应答或改变免疫应答的类型。超抗原：一类可直接结

合抗原受体，激活大量（2%—20%）T细胞或B细胞克隆，并诱导强烈免疫应答的物质，

主要包括细菌和病毒的成分及其产物等。抗原：能刺激机体免疫系统启动特异性免疫应答，

并能与相应的免疫应答产物在体内或体外发生特异性结合的物质。半抗原：能与相应的抗

体结合而具有免疫反应性，但不能诱导免疫应答，即无免疫原性。类毒素：外毒素经0.3%

—0.4%甲醛处理后，失去毒性而保留免疫原性。IG：具有抗体活性或化学结构与抗体相似

的球蛋白。单克隆抗体：由一个克隆B细胞产生的、只作用于单一抗原表位的高度特异性

百学须先立志。——朱熹

抗体.超变区：免疫球蛋白的可变区氨基酸组成及排列顺序变化最为剧烈的特定部位。Fab

段：木瓜蛋白酶使Ig在铰链区重链间二硫键近N端处切断，形成两个相同的单价抗原结

合片段简称Fab段，一个可结晶的片段简称Fc段。抗体的调理作用：IgG、IgM的Fc段

与吞噬细胞表面的FcγR、FcμR结合，促进吞噬细胞吞噬功能的作用。CDR：互补性决

定区，免疫球蛋白的超变区因在空间结构上可与抗原决定簇形成精密的互补，故又称互补

性决定区。基因工程抗体：由基因重组技术制备的抗体，由B细胞获得编码抗体的基因，

经体外DNA重组后，转化受体细胞，使其表达特定抗体。抗体：B淋巴细胞在有效的抗原

刺激下分化为浆细胞，产生具有与相应抗原发生特异性结合的免疫球蛋白。抗体的独特型：

同一个体体内不同B细胞克隆产生的IgV区的抗原特异性各不相同，其VH/VL超变区各

自具备的独特型抗原决定簇结构。ADCC作用：抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用，IgG

与靶抗原结合后，其Fc段可与NK、Mφ、单核细胞的FcγR结合促使细胞毒颗粒释放，

导致靶细胞的溶解。过敏毒素：C3a、C4a、C5a具有过敏毒素作用，与肥大细胞、嗜碱

性粒细胞表面的相应受体结合后，可使细胞脱颗粒，释放组胺等血管活性介质，导致血管

扩张、通透性增强、平滑肌痉挛和局部水肿。免疫黏附：抗原抗体复合物激活补体后，可

通过C3b或C4b黏附于具有CR1的红细胞、血小板或某些淋巴细胞上，形成较大的聚合

物，易被吞噬细胞吞噬和清