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医药生物/化学制药
公
司艾力斯(688578.SH)伏美替尼稳定公司基本盘,内生外延丰富产品线
研
究
2025年01月15日
——公司首次覆盖报告
投资评级:买入(首次)
日期2025/1/14
当前股价(元)63.99经商业化验证的稀缺创新药企,内生外延双轮驱动,逐步扩充产品布局
一年最高最低(元)68.87/32.25公司是一家集研发、生产和营销三位一体的创新型制药企业,在肿瘤领域不断深
公
司总市值(亿元)287.96耕,已拥有一支聚焦肺癌领域,有专业学术推广能力的,覆盖面广的商业化团队。
首流通市值(亿元)287.96目前公司核心产品伏美替尼自获批上市以来,伏美替尼在中国实现销售收入高速
次
覆总股本(亿股)4.50增长,为公司带来持续现金流。为不断完善公司在肺癌领域的产品矩阵,公司先
盖流通股本(亿股)4.50后引进了两款针对NSCLC患者的基因突变靶向药物,分别是KRASG12C抑制
报
告近3个月换手率(%)89.75剂戈来雷塞和RET抑制剂普拉替尼。随着公司核心产品在中国持续快速放量,
以及公司通过内生外延双轮驱动,逐步扩充产品矩阵,我们看好公司的长期发展。
股价走势图我们预计公司2024-2026年归母净利润为14.06/17.02/20.35亿元,EPS分别为
3.12/3.78/4.52元,PE分别为20.5/16.9/14.2倍,首次覆盖,给予“买入”评级。
艾力斯沪深300
80%伏美替尼已验证公司盈利能力,海外已进入注册临床
60%伏美替尼自2022年一线治疗NSCLC纳入医保后,销售收入持续高增长。根据
40%公司2023年年报及2024年半年报,伏美替尼2023年全年实现产品销售收入
20%
0%19.78亿元,2024H1实现销售收入15.55亿元。随着伏美替尼后续不断拓展新适
2024-012024-052024-09
-20%应症,国内销售收入有望达到80亿元。除已获批的1/2L适应症,伏美替尼还有
开-40%5项注册临床正在进行中。其中,公司与ArriVent共同合作开展的一线治疗EGFR
源
证数据:聚源ex20ins突变NSCLC全球III期确证性临床研究进展顺利。
券
不断完善肺癌领域产品线,充分发挥公司营销优势
证公司于2024年8月获得KRASG12C抑制剂戈来雷塞和SHP2抑制剂JAB-3312
券
研在大中华区的独家开发和商业化权,戈来雷塞有望于2025H1获批上市。公司于
究2023年11月自基石药业获得RET抑制剂普吉华在中国大陆独家商业化推广权。
报
告截至2024年11月,普吉华已在肺癌和甲状腺癌领域获批。多款引进产品高度契
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