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2023-24年浙江省仙居县《执业药师之西药学专业一》资格考试必背200题题库大全附答案(突破训练).docxVIP

2023-24年浙江省仙居县《执业药师之西药学专业一》资格考试必背200题题库大全附答案(突破训练).docx

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专业《执业药师之西药学专业一》资格考试必背200题题库,word格式可自由下载编辑,附完整答案!

2023-24年浙江省仙居县《执业药师之西药学专业一》资格考试必背200题题库大全附答案(突破训练)

第I部分单选题(100题)

1.不属于靶向制剂的是

A:纳米囊

B:微球

C:环糊精包合物

D:药物-抗体结合物

答案:C

2.生物利用度最高的给药途径是()。

A:直肠给药

B:口腔黏膜给药

C:经皮给药

D:静脉给药

答案:D

3.单位时间内胃内容物的排出量

A:首过效应

B:肠肝循环

C:代谢

D:胃排空速率

答案:D

4.有关制剂中易水解的药物有

A:葡萄糖

B:维生素C

C:氨苄西林

D:肾上腺素

答案:C

5.以下药物中,哪个药物对COX-2的抑制活性比COX-1的抑制活性强

A:吲哚美辛

B:美洛昔康

C:布洛芬

D:吡罗昔康

答案:B

6.反应竞争性拮抗药对其受体激动药的拮抗强度的是

A:Cmax

B:a

C:pD2

D:pA2

答案:D

7.碱性药物的解离度与药物的pKa和体液pH的系式为:1g

A:0.1

B:0.9

C:0.01

D:0.5

答案:A

8.下列药物配伍或联用时,发生的现象属于物理配伍变化的是()

A:阿莫西林与克拉维酸钾制成复方制剂时抗菌疗效增强

B:氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉淀

C:多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后,溶液逐渐变成粉红至紫色

D:维生素B

答案:B

9.盐酸西替利嗪咀嚼片处方是盐酸西替利嗪5g,甘露醇192.5g,乳糖70g,微晶纤维素61g,预胶化淀粉10g,硬脂酸镁17.5g,苹果酸适量,阿司帕坦适量,8%聚维酮乙醇溶液100ml,共制成1000片。

A:黏合剂

B:填充剂

C:润滑剂

D:润湿剂

答案:C

10.下列二氢吡啶类钙离子拮抗剂中2、6位取代基不同的药物是

A:氨氯地平

B:硝苯地平

C:尼群地平

D:尼莫地平

答案:A

11.清除率

A:β

B:Cl

C:tl/2

D:V

答案:B

12.氯霉素引起粒细胞减少症女性是男性的3倍属于

A:给药方法

B:生活和饮食习惯

C:性别因素

D:药物因素

答案:C

13.非竞争性拮抗药的特点是

A:与亲和力和内在活性无关

B:亲和力及内在活性都强

C:具有一定亲和力但内在活性弱

D:有亲和力、无内在活性,与受体不可逆性结合

答案:D

14.分层,造成上列乳剂不稳定现象的原因是

A:乳化剂失去乳化作用

B:分散相与连续相存在密度差

C:ζ电位降低

D:微生物及光、热、空气等的作用

答案:B

15.指制剂中药物进入体循环的程度和速度的是

A:生物半衰期

B:表观分布容积

C:生物利用度

D:胃排空

答案:C

16.蒸馏法制备注射用水

A:高温可被破坏

B:吸附性

C:不挥发性

D:水溶性

答案:C

17.他汀类药物的特征不良反应是

A:溶血

B:皮疹

C:干咳

D:横纹肌溶解

答案:D

18.以下附加剂在注射剂中的作用甘露醇

A:局麻剂

B:抑菌剂

C:填充剂

D:等渗调节剂

答案:C

19.阅读材料,回答题

A:舒巴坦是氨苄西林经改造而来,抗菌作用强

B:美洛西林为“自杀性”β-内酰胺酶抑制剂

C:美洛西林具有甲氧肟基,对β-内酰胺酶具高稳定作用

D:舒巴坦可增强美洛西林对β-内酰胺酶稳定性

答案:D

20.能促进胰岛素分泌的非磺酰脲类降血糖药物是

A:盐酸二甲双胍

B:吡格列酮

C:格列美脲

D:米格列奈

答案:D

21.分子中有三氮唑基团,被列为第一类精神药品的苯二氮?类镇静催眠药是

A:艾司佐匹克隆

B:三唑仑

C:地西泮

D:氯丙嗪

答案:B

22.阿托品阻断M胆碱受体而不阻断N受体,体现了受体的

A:特异性

B:灵敏性

C:选择性

D:饱和性

答案:A

23.体内吸收取决于胃排空速率

A:卡马西平

B:呋塞米

C:普萘洛尔

D:雷尼替丁

答案:C

24.制备W/O型乳剂时,采用表面活性剂为乳化剂,适宜的表面活性剂HLB范围应为

A:3~8

B:8~16

C:7~9

D:15~18

答案:A

25.阿司匹林是常用的解热镇痛药,分子呈弱酸性,pK

A:小剂量给药表现为一级动力学消除,增加剂量呈现典型酶饱和现象,平均稳态血药浓度与剂量成正比

B:小剂量给药时表现为零级动力学消除,增加药量,表现为一级动力学消除

C:大剂量给药初期表现为零级动力学消除,当体内药量降到一定程度后,又表现为一级动力学消除

D:小剂量给药时表现为一级动力学消除,动力学过程呈现非线性特征

答案:C

26.混悬剂中使微粒Zeta电

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