2023-2024年陕西省耀州区《执业药师之西药学专业一》考试真题题库（考试直接用）.docxVIP

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2023-2024年陕西省耀州区《执业药师之西药学专业一》考试真题题库（考试直接用）

第I部分单选题（100题）

1.青霉素G化学结构中有3个手性碳原子，它们的绝对构型是

A:2S，5S，6R

B:2S，5R，6R

C:2R，5R，6R

D:2S，5S，6S

答案：B

2.（2016年真题）乳剂属于热力学不稳定的非均相分散体系。制成后，放置过程中会出现分层、絮凝等不稳定现象。

A:乳化剂类型改变

B:分散相与连续相存在密度差

C:分散相乳滴电位降低

D:乳化剂失去乳化作用

答案：B

3.制备复方碘溶液时，加入碘化钾是作为

A:助溶剂

B:增溶剂

C:极性溶剂

D:消毒剂

答案：A

4.属于芳基丙酸类的非甾体抗炎药是

A:双氯芬酸

B:萘普生

C:阿司匹林

D:可待因

答案：B

5.单位时间内胃内容物的排出量

A:胃排空速率

B:肠肝循环

C:首过效应

D:代谢

答案：A

6.（2018年真题）属于水溶性高分子增稠材料的是（）

A:羟米乙酯

B:乙烯-醋酸乙烯共聚物

C:明胶

D:β-环糊精

答案：C

7.减慢药物体内排泄，延长药物半衰期，会让药物在血药浓度一时间曲线上产生双峰现象的因素是

A:血浆蛋白结合率

B:肠-肝循环

C:血-脑屏障

D:淋巴循环

答案：B

8.乙烯-醋酸乙烯共聚物为

A:骨架材料

B:控释膜材料

C:背衬材料

D:压敏胶

答案：B

9.关于新诺明叙述错误的是

A:磺胺甲噁唑又名新诺明、磺胺甲基异噁唑(SMZ)

B:作用特点是吸收或排泄缓慢，一次给药后有效药物浓度可维持10～24小时

C:新诺明抗菌谱广，抗菌作用强，对多数革兰阳性菌和阴性菌具有抗菌活性

D:新诺明与抗菌增效剂磺胺嘧啶按5：1比例混合，其抗菌作用可增强至数十倍

答案：D

10.适合于制成混悬型注射剂的是

A:水中易溶且不稳定的药物

B:油中易溶且稳定的药物

C:水中难溶且稳定的药物

D:水中易溶且稳定的药物

答案：C

11.药物借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度向高浓度一侧转运的药物转运方式是

A:膜动转运

B:简单扩散

C:主动转运

D:易化扩散

答案：C

12.口服药物的剂型对药物的吸收有很大影响，下列剂型中，药物吸收最慢的是

A:包衣片

B:胶囊剂

C:溶液剂

D:散剂

答案：A

13.大多数有机弱酸或有机弱碱在消化道内转运的机制是

A:膜孔转运

B:主动转运

C:促进扩散

D:单纯扩散

答案：D

14.有关片剂崩解时限的正确表述是

A:普通片的崩解时限为15分钟

B:舌下片的崩解时限为15分钟

C:薄膜衣片的崩解时限为60分钟

D:可溶片的崩解时限为10分钟

答案：A

15.制剂中药物进入体循环的相对数量和相对速度是

A:生物利用度

B:肠肝循环

C:药物动力学

D:单室模型药物

答案：A

16.制备维生素C注射液时，以下不属于增加药物稳定性机制的是

A:加亚硫酸氢钠

B:通入二氧化碳

C:加入碳酸氢钠调节PH

D:加入碳酸钠中和维生素

答案：D

17.在治疗疾病时，采用日低夜高的给药剂量更能有效控制病情。这种时辰给药适用于

A:糖皮质激素类药物

B:胰岛素

C:平喘药物

D:抗肿瘤药物

答案：C

18.氨苄西林体内无水物的血药浓度比水合物高

A:以水合物

B:无定型较稳定型溶解度高

C:制成盐可增加药物的溶解度

D:固体分散体增加药物的溶解度

答案：A

19.（2017年真题）胆固醇的合成，阿托伐他汀的作用机制是抑制羟甲戊二酰辅酶A，其发挥此作用的必须药效团是（）

A:吡咯环

B:氟苯基

C:异丙基

D:3,5-二羟基戊酸片段

答案：D

20.《中国药典》规定的熔点测定法，测定易粉碎固体药品的熔点采用

A:第四法

B:第二法

C:第三法

D:第一法

答案：D

21.氯霉素与华法林合用，可以影响华法林的代谢，使华法林

A:代谢速度加快

B:代谢速度变慢

C:代谢速度先加快后减慢

D:代谢速度不变

答案：B

22.受体对配体具有高度识别能力，对配体的化学结构与立体结构具有专一性，这一属性属于受体的

A:特异性

B:可逆性

C:灵敏性

D:饱和性

答案：A

23.注射剂中做抗氧剂

A:油醇

B:亚硫酸氢钠

C:可可豆脂

D:丙二醇

答案：B

24.下列不属于阿片类药物依赖性治疗方法的是

A:昂丹司琼抑制觅药渴求

B:可乐啶治疗

C:东莨菪碱综合治疗

D:美沙酮替代治疗

答案：A

25.可以减少或避免首过效应的给药途径是

A:气雾剂吸入给药

B: