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2023-2024年河南省《执业药师之西药学专业一》考试王牌题库(含答案).docxVIP

2023-2024年河南省《执业药师之西药学专业一》考试王牌题库(含答案).docx

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2023-2024年河南省《执业药师之西药学专业一》考试王牌题库(含答案)

第I部分单选题(100题)

1.这种分类方法与Ⅰ临床使用密切结合

A:按形态分类

B:按分散系统分类

C:按给药途径分类

D:按制法分类

答案:C

2.可用于制备不溶性骨架片

A:单硬脂酸甘油酯

B:无毒聚氯乙烯

C:羟丙甲纤维素

D:大豆磷脂

答案:B

3.在醋酸可的松注射液中作为抑菌剂的是

A:氯化钠

B:羧甲基纤维素钠

C:聚山梨酯80

D:硫柳汞

答案:D

4.关于药物的脂水分配系数错误的是

A:CW为药物在水中的浓度

B:评价亲水性或亲脂性的标准

C:非水相中的药物浓度通常用正辛醇中药物的浓度来代替

D:药物在水相中物质的量浓度与在非水相中物质的量浓度之比

答案:D

5.月桂醇硫酸钠属于

A:阴离子表面活性剂

B:非离子表面活性剂

C:阳离子表面活性剂

D:两性表面活性剂

答案:A

6.以上辅料中,属于缓(控)释制剂亲水凝胶骨架材料的是

A:蜂蜡

B:微晶纤维素

C:羟丙甲纤维素

D:乙基纤维素

答案:C

7.不属于低分子溶液剂的是()。

A:复方薄荷脑醑

B:复方磷酸可待因糖浆

C:碘甘油

D:布洛芬混悬滴剂

答案:D

8.《中国药典》贮藏项下规定,“常温”为

A:25±2℃

B:避光并不超过20℃

C:不超过20℃

D:10~30℃

答案:D

9.氟伐他汀含有的骨架结构是

A:吲哚环

B:吡咯环

C:嘧啶环

D:六氢萘环

答案:A

10.根据片剂中各亚剂型设计特点,起效速度最快的剂型是

A:控释片

B:分散片

C:多层片

D:普通片

答案:B

11.(2018年真题)为延长脂质体在体内循环时间,通常使用修饰的磷脂制成长循环脂质体,常用的修饰材料是()

A:聚乙二醇

B:甘露醇

C:聚山梨醇

D:山梨醇

答案:A

12.用于镇痛与解热镇痛药、心血管病、激素代谢紊乱等疾病的治疗的是

A:麻黄素滴鼻液

B:倍氯米松滴鼻液

C:舒马曲坦鼻腔喷雾剂

D:复方薄荷滴鼻剂、复方硼酸软膏

答案:C

13.激动剂的特点是

A:对受体无亲和力,有内在活性

B:对受体无亲和力,无内在活性

C:对受体有亲和力,有内在活性

D:对受体有亲和力,无内在活性

答案:C

14.鱼精蛋白解救肝素过量引起的出血

A:药理性拮抗

B:化学性拮抗

C:生理性拮抗

D:生化性拮抗

答案:B

15.用纱布、棉花蘸取后用于皮肤或口腔、喉部黏膜的液体制剂为

A:涂剂

B:灌洗剂

C:含药灌肠剂

D:泻下灌肠剂

答案:A

16.在20位具有甲基酮结构的药物是

A:炔诺酮

B:苯丙酸诺龙

C:黄体酮

D:甲睾酮

答案:C

17.两性离子型表面活性剂是

A:司盘20

B:卵磷脂

C:苯扎溴铵

D:十二烷基苯磺酸钠

答案:B

18.服用阿托品治疗胃肠绞痛出现口干等症状,该不良反应是

A:副作用

B:后遗效应

C:过敏反应

D:首剂效应

答案:A

19.有51个氨基酸组成的药物是

A:米格列醇

B:格列齐特

C:吡格列酮

D:胰岛素

答案:D

20.某药物一级速率过程消除,消除速率常数k=0.095h

A:7.3h

B:5.5h

C:4.0h

D:8.0h

答案:A

21.治疗指数表现为

A:LD50与ED50的比值

B:量效曲线斜率

C:毒效曲线斜率

D:引起药理效应的阈值

答案:A

22.药物经过4个半衰期,从体内消除的百分数为

A:0.9

B:0.99

C:0.9375

D:0.9922

答案:C

23.光照射可加速药物的氧化

A:处方中加入EDTA钠盐

B:制备过程中充入氮气

C:采用棕色瓶密封包装

D:产品冷藏保存

答案:C

24.(2018年真题)少数病人用药后发生与遗传因素相关(但与药物本身药理作用无关)的有害反应属于()

A:毒性反应

B:继发性反应

C:特异质反应

D:变态反应

答案:C

25.市场流通国产药品监督管理的首要依据是

A:企业药品标准

B:国际药典

C:进口药品注册标准

D:国家药品标准

答案:D

26.阳离子型表面活性剂是

A:苯扎溴铵

B:司盘20

C:卵磷脂

D:十二烷基苯磺酸钠

答案:A

27.又称定群研究的是

A:病例对照研究

B:队列研究

C:描述性研究

D:实验性研究

答案:B

28.药物代谢是通过生物转化将药物(通常是非极性分子)转变成极性分子,再通过人体的正常系统排泄至体外的过程。药物的生物转化通常分为二相。第Ⅰ相生物转化引入的官能团不包括

A:

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