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2023-2024年辽宁省辽中区《执业药师之西药学专业一》资格考试必背200题内部题库带答案(基础题.docxVIP

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2023-2024年辽宁省辽中区《执业药师之西药学专业一》资格考试必背200题内部题库带答案(基础题)

第I部分单选题(100题)

1.直接进入体循环,不存在吸收过程,可以认为药物百分之百利用的制剂是

A:静脉注射

B:口服制剂

C:肌内注射

D:气雾剂

答案:A

2.(2019年真题)可引起尖端扭转性室性心动过速的药物是()

A:卡托普利

B:奎尼丁

C:磺胺甲噁唑

D:阿司匹林

答案:B

3.与青霉素合用可延缓青霉素排泄的药物是

A:甲氧苄啶

B:氨曲南

C:丙磺舒

D:克拉维酸

答案:C

4.关于药物的组织分布,下列叙述正确的是

A:一般药物与组织结合是不可逆的

B:当药物对某些组织具有特殊亲和性时,该组织往往起到药物贮库的作用

C:对于一些血浆蛋白结合率低的药物,另一药物的竞争结合作用将使药效大大增强或发生不良反应

D:亲脂性药物易在脂肪组织蓄积,会造成药物消除加快

答案:B

5.造成下列乳剂不稳定现象的原因是分层

A:分散相与分散介质之间的密度差

B:ζ电位降低

C:乳化剂失去乳化作用

D:微生物及光、热、空气等的作用

答案:A

6.不需进行血药浓度监测的药物是

A:具非线性动力学特征的药物

B:长期用药

C:个体差异大的药物

D:治疗指数大、毒性反应小的药物

答案:D

7.普鲁卡因和琥珀胆碱联用时,会加重呼吸抑制的不良反应,其可能的原因是

A:个体遗传性血浆胆碱酯酶活性低下

B:普鲁卡因抑制肝药酶活性,进而影响了琥珀胆碱的代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高

C:琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用,激活胆碱酯酶的活性,加快琥珀胆碱代谢

D:普鲁卡因竞争胆碱酯酶,影响琥珀胆碱代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高

答案:D

8.临床长期应用异丙肾上腺素治疗哮喘,会引起异丙肾上腺素疗效逐渐变弱。

A:受体脱敏

B:受体增敏

C:耐药性

D:生理性拮抗

答案:A

9.吗啡结构中17位甲基被烯丙基取代后形成的具有阿片受体拮抗作用的药物是

A:右丙氧芬

B:布洛芬

C:纳洛酮

D:布桂嗪

答案:C

10.1,4一二氢吡啶类钙通道阻滞药的基本结构如下:

A:赖诺普利

B:卡托普利

C:氯沙坦

D:福辛普利

答案:C

11.月桂醇硫酸钠属于

A:两性表面活性剂

B:阳离子表面活性剂

C:非离子表面活性剂

D:阴离子表面活性剂

答案:D

12.聚乙烯醇为

A:背衬材料

B:骨架材料

C:压敏胶

D:控释膜材料

答案:B

13.苯甲酸钠下属液体药剂附加剂的作用为

A:矫味剂

B:防腐剂

C:非极性溶剂

D:半极性溶剂

答案:B

14.N-(4-羟基苯基)乙酰胺属于

A:商品名

B:药品通用名

C:拉丁名

D:化学名

答案:D

15.与可待因表述不符的是

A:具成瘾性,作为麻醉药品管理

B:吗啡的6-甲醚衍生物

C:用作中枢性镇咳药

D:吗啡的3-甲醚衍生物

答案:B

16.(2016年真题)属于开环嘌呤核苷酸类似物的核苷类抗病毒药是

A:金刚乙胺

B:阿昔洛韦

C:氟尿嘧啶

D:奥司他韦

答案:B

17.均属于药物制剂物理稳定性变化的是

A:药物降解、乳液分层、片剂崩解度改变

B:乳剂分层、混悬剂结晶生长、片剂溶出速度改变

C:药物水解、混悬剂结晶生长、混悬剂颗粒结块

D:药物氧化、混悬剂颗粒结块、片剂溶出速度改变

答案:B

18.(2015年真题)烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间,形成的主要键和类型是()

A:氢键

B:共价键

C:离子-偶极和偶极-偶极相互作用

D:范德华引力

答案:B

19.评价指标药-时曲线下面积可用英文缩写为

A:Cl

B:V

C:C

D:AUC

答案:D

20.以下有关颗粒剂的描述,错误的是

A:服用方便,可以制成不同的释药类型

B:适合于老年人、婴幼儿用药

C:颗粒剂与散剂比,分散性、引湿性、团聚性、附着性减小

D:可溶型、泡腾型颗粒剂应放入口中用水送服

答案:D

21.格列本脲的母核是

A:吡咯环

B:萘环

C:喹啉酮环

D:苯磺酰脲

答案:D

22.影响生理活性物质及其转运体ABCDE

A:解热镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成

B:抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道

C:抗酸药中和胃酸,可用于治疗胃溃疡

D:胰岛素治疗糖尿病

答案:A

23.肿瘤组织的血管壁内皮细胞间隙较正常组织大,将药物制成合适粒度的剂型可以使药物集中分布于肿瘤组织中而很少分布于正常组织中,发挥抗肿瘤作用。

A:体型

B:药物的剂量

C:给药时间

D

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