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专业《执业药师之西药学专业一》考试必背200题题库,word格式可自由下载编辑,附完整答案!
2023-2024年陕西省临潼区《执业药师之西药学专业一》考试必背200题题库附参考答案(预热题)
第I部分单选题(100题)
1.普鲁卡因和琥珀胆碱联用时,会加重呼吸抑制的不良反应,其可能的原因是
A:普鲁卡因竞争胆碱酯酶,影响琥珀胆碱代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高
B:普鲁卡因抑制肝药酶活性,进而影响了琥珀胆碱的代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高
C:琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用,激活胆碱酯酶的活性,加快琥珀胆碱代谢
D:个体遗传性血浆胆碱酯酶活性低下
答案:A
2.大多数有机弱酸或有机弱碱在消化道内转运的机制是
A:易化扩散
B:主动转运
C:滤过
D:简单扩散
答案:D
3.《中国药典》的英文缩写为
A:JP
B:BP
C:USP
D:ChP
答案:D
4.对抽验结果有异议时,由药品检验仲裁机构,对有异议的药品进行的再次抽验
A:抽查检验
B:出厂检验
C:复核检验
D:委托检验
答案:C
5.苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关,在低浓度(低于10μg/ml)时,消除过程属于一级过程;高浓度时,由于肝微粒代谢酶能力有限,则按零级动力学消除,此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高,易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。
A:低浓度下,表现为非线性药物动力学特征:不同剂量的血药浓度时间曲线不同
B:高浓度下,表现为线性药物动力学特征:剂量增加,半衰期不变
C:高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:AUC与剂量不成正比
D:低浓度下,表现为线性药物动力学特征:剂量增加,消除半衰期延长
答案:C
6.注射剂的pH值一般控制在
A:4~9
B:5~11
C:5~10
D:7~11
答案:A
7.要求在5分钟内崩解或溶化的片剂是
A:可溶片
B:糖衣片
C:舌下片
D:普通片
答案:C
8.注射剂的优点不包括
A:适用于不宜口服的药物
B:适用于不能口服给药的病人
C:药效迅速、剂量准确、作用可靠
D:可迅速终止药物作用
答案:D
9.对COX-1和COX-2均有抑制作用的是
A:舒林酸
B:尼美舒利
C:美洛昔康
D:塞来昔布
答案:C
10.体内吸收比较困难
A:卡马西平
B:雷尼替丁
C:普萘洛尔
D:呋塞米
答案:D
11.可作为栓剂抗氧剂的是
A:巴西棕榈蜡
B:甘油明胶
C:尿素
D:叔丁基羟基茴香醚
答案:D
12.需要进行崩解时限检查的剂型
A:气雾剂
B:软膏剂
C:颗粒剂
D:胶囊剂
答案:D
13.β受体阻断剂与利尿药合用后降压作用大大增强,这种现象称为
A:增敏作用
B:拮抗作用
C:相加作用
D:互补作用
答案:C
14.水杨酸乳膏中可作为保湿剂的是
A:甘油
B:聚乙二醇4000
C:十二烷基硫酸钠
D:羟苯乙酯
答案:A
15.下列不属于协同作用的是
A:普萘洛尔+氢氯噻嗪
B:磺胺甲噁唑+甲氧苄啶
C:克林霉素+红霉素
D:普萘洛尔+硝酸甘油
答案:C
16.下列属于肝药酶诱导剂的是()
A:西咪替丁
B:甲硝唑
C:红霉素
D:利福平
答案:D
17.(2015年真题)口服吸收好,生物利用度高,属于5-羟色胺摄取抑制剂的抗抑郁药是()
A:齐拉西酮
B:氟西汀
C:艾司佐匹克隆
D:艾司唑仑
答案:B
18.滴眼剂装量一般不得超过
A:20ml
B:5ml
C:50ml
D:10ml
答案:D
19.合成的氨基酮结构,阿片类镇痛药物,代谢物有活性,成瘾性小,作用时间长,戒断症状轻,为目前用作阿片类药物如海洛因依赖性替代治疗的主要药物。属于
A:美沙酮
B:纳曲酮
C:昂丹司琼
D:氟哌啶醇
答案:A
20.在体内经过两次羟基化产生活性物质的药物是()
A:利塞膦酸钠
B:阿法骨化醇
C:维生素D3
D:阿仑膦酸钠
答案:C
21.对映异构体之间具有相同的药理作用,但强弱不同的手性药物是
A:扎考必利
B:氯苯那敏
C:普罗帕酮
D:氯胺酮
答案:B
22.对映异构体之间具有不同类型药理活性的是
A:盐酸美沙酮
B:依托唑啉
C:丙氧芬
D:普罗帕酮
答案:C
23.采用《中国药典》规定的方法与装置,水温20℃±5℃进行检查,应在3分钟内全部崩解或溶化的是
A:肠溶片
B:泡腾片
C:舌下片
D:可溶片
答案:D
24.根据半衰期设计给药方案时,下列说法错误的是
A:当τ
B:对t
C:对中速处置类药物,多采用τ=t
D:对t
答案:A
25.(2015年真题)酸类药物成
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