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2024黑龙江省龙江县《执业药师之西药学专业一》考试必刷200题题库附答案【夺分金卷】

第I部分单选题（100题）

1.阿托品阻断M胆碱受体而不阻断N受体体现了受体的性质是（）

A:特异性

B:饱和性

C:可逆性

D:灵敏性

答案：A

2.经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或失活的过程称为()。

A:首过效应

B:抑制效应

C:诱导效应

D:肠肝循环

答案：A

3.在醋酸可的松注射液中作为抑菌剂的是

A:羧甲基纤维素钠

B:氯化钠

C:硫柳汞

D:聚山梨酯80

答案：C

4.（2018年真题）蛋白质和多肽的吸收具有定的部位特异性,其主要吸收方式是（）

A:主动转运

B:简单扩散

C:膜动转运

D:滤过

答案：C

5.溴化异丙托品气雾剂处方中潜溶剂

A:HFA-134a

B:无水乙醇

C:柠檬酸

D:溴化异丙托品

答案：B

6.生物半衰期

A:t0.9

B:t1／2

C:V

D:AUC

答案：B

7.又称生理依赖性

A:交叉依赖性

B:精神依赖性

C:身体依赖性

D:药物滥用

答案：C

8.肾小管中，弱酸在碱性尿液中是

A:解离多，重吸收少，排泄慢

B:解离多，重吸收少，排泄快

C:解离少，重吸收多，排泄慢

D:解离少，重吸收少，排泄快

答案：B

9.降压药尼群地平有3种晶型，晶型Ⅲ的生物利用度最高是因为

A:无定型较稳定型溶解度高

B:制成盐可增加药物的溶解度

C:以水合物

D:固体分散体增加药物的溶解度

答案：A

10.多剂量包装的耳用制剂在启用后，使用时间最多不超过

A:2个月

B:3个月

C:4周

D:2周

答案：C

11.下列有关生物利用度的描述正确的是

A:无定型药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度

B:饭后服用维生素B

C:药物微分化后都能增加生物利用度

D:药物脂溶性越大，生物利用度越差

答案：A

12.酸类药物成酯后，其理化性质变化是（）。

A:脂溶性增大，易离子化?

B:脂溶性增大，刺激性增加?

C:脂溶性增大，不易通过生物膜?

D:脂溶性增大，易吸收?

答案：D

13.药物被吸收进入血液循环的速度与程度()。

A:生物利用度

B:表观分布容积

C:速率常数

D:生物半衰期

答案：A

14.用作栓剂水溶性基质的是（）

A:椰油酯

B:棕榈酸酯

C:可可豆脂

D:甘油明胶

答案：D

15.可用于增加难溶性药物的溶解度的是()

A:环糊精

B:液状石蜡

C:羊毛脂

D:七氟丙烷

答案：A

16.两性离子型表面活性剂是

A:司盘20

B:苯扎溴铵

C:十二烷基苯磺酸钠

D:卵磷脂

答案：D

17.利培酮的半衰期大约为3小时，但用法为一日2次，其原因被认为是利培酮的代谢产物也具有相同的生物活性，利培酮的活性代谢产物是

A:洛沙平

B:帕利哌酮

C:阿莫沙平

D:齐拉西酮

答案：B

18.盐酸普鲁卡因

A:氢氧化钠滴定液

B:亚硝酸钠滴定液

C:硫酸铈滴定液

D:高氯酸滴定液

答案：B

19.药物在一定比例混合溶剂中溶解度大于在单一溶剂中溶解度的现象称为

A:增溶?

B:絮凝

C:助溶

D:潜溶?

答案：D

20.《中国药典》的英文缩写为

A:JP

B:BP

C:ChP

D:USP

答案：C

21.（2019年真题）选择性COX-2抑制剂罗非昔布产生心血管不良反应的原因是（）

A:选择性抑制COX-2，同时也抑制COX-1

B:选择性抑制COX-2，但不能阻断前列环素（PGI2）的生成

C:选择性抑制COX-2，同时阻断前列环素（PGI2）的生成

D:阻断前列环素（PGI2）的生成，但不能抑制血栓素（TAX2）的生成

答案：D

22.某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465h

A:20μg/ml

B:40μg/ml

C:30μg/ml

D:15μg/ml

答案：A

23.依据药物的化学结构判断，属于前药型的β受体激动剂是

A:班布特罗

B:丙卡特罗

C:沙丁胺醇

D:沙美特罗

答案：A

24.核苷类抗病毒药物的作用是基于代谢拮抗的原理设计而成的，主要有嘧啶核苷类化合物和嘌呤核苷类化合物。

A:阿昔洛韦

B:更昔洛韦

C:奥司他韦

D:喷昔洛韦

答案：D

25.下列关于完全激动药描述正确的是

A:随着加入的竞争性拮抗药剂量的增加，完全激动药量一效曲线的最大效应降低

B:随着加入的竞争性拮抗药剂量的增加，完全激动药量一效曲线平行左移

C:对受体有很高的亲和力

D:对受体的内在活性α=0

答案：C

26.某药厂生产一批阿