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2024黑龙江省肇东市《执业药师之西药学专业一》资格考试题库a4版.docxVIP

2024黑龙江省肇东市《执业药师之西药学专业一》资格考试题库a4版.docx

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专业《执业药师之西药学专业一》资格考试题库,word格式可自由下载编辑,附完整答案!

2024黑龙江省肇东市《执业药师之西药学专业一》资格考试题库a4版

第I部分单选题(100题)

1.测定乙琥胺的含量使用

A:非水酸量法

B:铈量法

C:碘量法

D:亚硝酸钠滴定法

答案:A

2.溴己新的代谢产物已成为祛痰药物的是

A:N上去甲基的代谢产物

B:N上去甲基,环已基4-位羟基化的代谢产物

C:氨基乙酰化的代谢产物

D:苯环羟基化的溴己新代谢产物

答案:B

3.下列关于肝药酶诱导剂的叙述中错误的是()

A:可能加速本身被肝药酶的代谢

B:使肝药酶的活性增加

C:可加速被肝药酶转化的药物的代谢

D:可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高

答案:D

4.在气雾剂的处方中,可作为抛射剂的辅料是()

A:丙二醇

B:蜂蜡

C:HFA-227

D:吐温80

答案:C

5.称取2.0g

A:称取重量可为1.95~2.05g

B:称取重量可为1.5~2.5g

C:称取重量可为1.995~2.005g

D:称取重量可为1.75~2.25g

答案:A

6.以下药物中,哪个药物对COX-2的抑制活性比COX-1的抑制活性强

A:吲哚美辛

B:布洛芬

C:吡罗昔康

D:美洛昔康

答案:D

7.药物经皮渗透速率与其理化性质相关。下列药物中,透皮速率相对较大的是

A:熔点高的药物

B:脂溶性大的药物

C:离子型的药物

D:分子极性大的药物

答案:B

8.结构中含有2个手性中心,用(-)-(3S,4R)-异构体

A:多塞平

B:文拉法辛

C:帕罗西汀

D:西酞普兰

答案:C

9.具有不对称碳原子的药物,具有的特征性物理常数是

A:熔点

B:旋光度

C:吸收系数

D:折射率

答案:B

10.卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物,发生的代谢反应是

A:还原反应

B:烯烃环氧化

C:N-脱烷基化

D:芳环羟基化

答案:B

11.已知普鲁卡因胺胶囊剂的F为0.85,t1/2为3.5h,V为2.0L/kg。若保持Css为6μg/ml,每4h口服一次。

A:4h

B:8h

C:10h

D:6h

答案:A

12.(2015年真题)不同企业生产一种药物不同制剂,处方和生产工艺可能不同,欲评价不同制剂间吸收速度和程度是否相同,应采用评价方法是()

A:血浆蛋白结合率测定法

B:平均滞留时间比较法

C:微生物限度检查法

D:生物等效性试验

答案:D

13.不同企业生产一种药物不同制剂,处方和生产工艺可能不同,欲评价不同制剂间吸收速度和程度是否相同,应采用评价方法是()。

A:微生物限度检查法

B:血浆蛋白结合律测定法

C:生物等效性试验

D:平均滞留时间比较法

答案:C

14.可用作滴丸水溶性基质的是

A:液体石蜡

B:PEG6000

C:水

D:硬脂酸

答案:B

15.在体外无效,体内经还原代谢产生甲硫基化合物而显示生物活性的药物是

A:舒林

B:吲哚美辛

C:布洛芬

D:塞来昔布

答案:A

16.(2017年真题)下列属于对因治疗的是()

A:吗啡治疗癌性疼痛

B:对乙酰氨基酚治疗感冒引起的发热

C:硝酸甘油治疗冠心病引起的心绞痛

D:青霉素治疗奈瑟球菌引起的脑膜炎

答案:D

17.(2020年真题)具有较大脂溶性,口服生物利用度为80%~90%,半衰期为14~22小时,每天仅需给药一次的选择性β1受体阻断药是

A:倍他洛尔

B:普萘洛尔

C:噻吗洛尔

D:艾司洛尔

答案:A

18.喷雾剂属于的剂型类别为

A:胶体溶液型?

B:气体分散型?

C:溶液型?

D:固体分散型?

答案:B

19.药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着

A:药物的吸收过程已完成

B:药物的吸收速度与消除速度达到平衡

C:药物作用最强

D:药物的消除过程已完成

答案:B

20.下列关于依那普利的叙述错误的是

A:是依那普利拉的前药,在体内经水解代谢后产生药效

B:含有三个手性中心,均为S型

C:分子内含有巯基

D:是血管紧张素转化酶抑制药

答案:C

21.(2019年真题)脂溶性药物依靠药物分子在膜两侧的浓度差,从膜的高浓度一侧向低浓度转运药物的方式是()。

A:简单扩散

B:膜动转运

C:滤过

D:主动转运

答案:A

22.苯丙胺

A:大麻类

B:中枢兴奋药

C:阿片类

D:可卡因类

答案:B

23.肾小管中,弱酸在碱性尿液中是

A:解离多,重吸收少,排泄快

B:解离少,重吸收少,排泄快

C:解离少,重吸收多,排泄慢

D:解离多,重吸收少,排泄慢

答案:A

24.不属于脂质体作用特点的是

A:可降低药物毒性,适宜毒性

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