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2024年河北省曲周县《执业药师之西药学专业一》考试大全附答案【名师推荐】

第I部分单选题（100题）

1.半合成脂肪酸甘油酯

A:吐温60

B:PEG4000

C:可可豆脂

D:棕榈酸酯

答案：D

2.在体内可发生环己烷羟基化的祛痰药是

A:乙酰半胱氨酸

B:溴己新

C:可待因

D:右美沙芬

答案：B

3.大于7μm的微粒可被摄取进入（）（）

A:脾脏

B:肺

C:肝脏

D:淋巴系统

答案：B

4.溶血性贫血属于

A:骨髓抑制

B:对红细胞的毒性作用

C:对白细胞的毒性作用

D:对血小板的毒性作用

答案：B

5.药物在体内转化或代谢的过程是

A:药物的生物转化

B:药物的吸收

C:药物的分布

D:药物的排泄

答案：A

6.为提高靶向性而加以修饰的脂质体是

A:pH敏感性脂质体

B:长循环脂质体

C:免疫脂质体

D:甘露糖修饰的脂质体

答案：A

7.表面活性剂具有溶血作用，下列说法或溶血性排序正确的是

A:阳离子表面活性剂溶血性比较弱

B:聚氧乙烯芳基醚聚氧乙烯脂肪酸酯吐温

C:非离子表面活性剂溶血性最强

D:阴离子表面活性剂溶血性比较弱

答案：B

8.称取“2g”指称取重量可为查看材料ABCDE

A:±l0％

B:1.5～2.59

C:百分之一

D:1.95～2.059

答案：B

9.影响药物吸收的生理因素（）

A:胃排空与胃肠蠕动

B:首关效应

C:肾小球过滤

D:血脑屏障

答案：A

10.甲、乙、丙、丁4种药物的表观分布容积(V)分别为25L、20L、15L、10L，现各分别静脉注射1g，注毕立即取血样测定药物浓度，试问：在体内分布体积最广的是

A:丙药

B:丁药

C:甲药

D:乙药

答案：C

11.配伍禁忌是

A:药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化

B:研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效、防止医疗事故的发生

C:药物的相互作用研究包括药动学以及药效学的相互作用

D:在一定条件下产生的不利于生产、应用和治疗的配伍变化

答案：D

12.布洛芬可采用以下方法进行鉴别：取样品，加0．4％氢氧化钠溶液制成每1ml中含0．25mg的溶液，测量其紫外区光谱，在265nm与273nm的波长处有最大吸收，在245nm与271nm的波长处有最小吸收，在259nm的波长处有一肩峰。

A:最小吸收波长和吸收系数

B:最大吸收波长和吸收系数

C:最大吸收波长和吸光度

D:最大吸收波长和最小吸收波长

答案：D

13.苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。

A:低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长

B:高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比

C:高浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，半衰期不变

D:低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血药浓度时间曲线不同

答案：B

14.结构中含有正电荷季铵基团的头孢菌素类药物是

A:头孢曲松

B:头孢羟氨苄

C:头孢匹罗

D:头孢哌酮

答案：C

15.关于单室模型单剂量血管外给药的错误表述是

A:峰浓度与给药剂量X

B:达峰时间与给药剂量X

C:C-t公式为双指数方程

D:曲线下面积与给药剂量X

答案：B

16.按药理作用的关系分型的B型ADR是

A:致癌

B:毒性反应

C:后遗效应

D:过敏反应

答案：D

17.小剂量药物制备时，易发生

A:松片

B:含量不均匀

C:裂片

D:溶出超限

答案：B

18.可克服血脑屏障，使药物向脑内分布的是

A:皮内注射

B:皮下注射

C:静脉注射

D:鞘内注射

答案：D

19.（2015年真题）苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是作为（）

A:增溶剂

B:潜溶剂

C:絮凝剂

D:消泡剂

答案：B

20.（2015年真题）在脂质体的质量要求中，表示微粒（靶向）制剂中所含药物量的项目是（）

A:载药量

B:释放度

C:磷脂氧化指数

D:渗漏率

答案：A

21.芳香性植物药材经水蒸气蒸馏法制得的内服澄明液体制剂是

A:甘油剂

B:涂剂

C:露剂

D:搽剂

答案：C

22.（2015年真题）氨氯地平和氢氯噻嗪产生的相互作用可能导致（）

A:高钾血症

B:抗凝作用下降

C:巨幼红细胞症

D:降压作用增强