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第I部分单选题(100题)
1.制备缓控释制剂的不包括
A:与高分子化合物生成难溶性盐或酯
B:制成不溶性骨架片
C:制成微囊
D:制成包衣小丸或包衣片剂
答案:A
2.可用作滴丸非水溶性基质的是
A:液体石蜡
B:PEG6000
C:硬脂酸
D:水
答案:C
3.常规脂质体属于哪种脂质体分类方法
A:按结构
B:按荷电性
C:按组成
D:按性能
答案:D
4.称取2.00g
A:称取重量可为1.95~2.05g
B:称取重量可为1.5~2.5g
C:称取重量可为1.995~2.005g
D:称取重量可为1.75~2.25g
答案:C
5.(2016年真题)耐受性是
A:连续用药后,可使机体对药物产生生理或心理的需求
B:反复使用具有依赖性特征的药物,产生一种适应状态,中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害
C:机体连续多次用药后,其反应性降低,需加大剂量才能维持原有疗效的现象
D:病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象
答案:C
6.可能表现为两药间所有药理作用均可相互替代
A:身体依赖性
B:精神依赖性
C:交叉依赖性
D:药物滥用
答案:C
7.《中国药典》规定维生素C采用碘量法进行含量测定。
A:具有氧化性
B:具有酸性
C:具有碱性
D:具有还原性
答案:D
8.合用两种分别作用于生理效应相反的两个特异性受体的激动药,产生的相互作用属于()
A:脱敏作用
B:相加作用
C:生理性拮抗
D:增敏作用
答案:C
9.(2020年真题)处方中含有丙二醇的注射剂是
A:维生素C注射液
B:苯妥英钠注射液
C:罗拉匹坦静脉注射乳剂
D:硫酸阿托品注射液
答案:B
10.在包制薄膜衣的过程中,所加入的邻苯二甲酸二乙酯是
A:致孔剂
B:抗黏剂
C:增塑剂
D:防腐剂
答案:C
11.地西泮膜剂处方中应脱膜剂是
A:二氧化钛
B:地西泮微粉
C:液状石蜡
D:甘油
答案:C
12.(2018年真题)《中国药典》收载的阿司匹林标准中,记载在【性状】项的内容是()
A:溶液的澄清度
B:溶解度
C:游离水杨酸的限度
D:含量的限度
答案:B
13.在经皮给药制剂中,可用作压敏胶材料的是
A:微晶纤维素
B:聚异丁烯
C:乙烯-醋酸乙烯共聚物
D:复合铝箔
答案:B
14.对受体亲和力高、结合牢固,缺乏内在活性(a=0)的药物属于()。
A:非竞争性拮抗药
B:竞争性拮抗药
C:部分激动药
D:反向激动药
答案:A
15.由代谢产物发展而来的是
A:苯丙哌林
B:氨溴索
C:乙酰半胱氨酸
D:可待因
答案:B
16.治疗指数为()
A:ED50
B:LD50
C:LD1/ED99
D:LD50/ED50
答案:D
17.(2017年真题)下列药物配伍或联用时,发生的现象属于物理配伍变化的是()
A:维生素B12注射液与维生素C注射液配伍时效价最低
B:阿莫西林与克拉维酸钾制成复方制剂时抗菌疗效最强
C:多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后,溶液逐渐变成粉红至紫色
D:氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉淀
答案:D
18.属于芳氧丙醇胺类的药物是
A:普萘洛尔
B:苯巴比妥
C:氯米帕明
D:阿加曲班
答案:A
19.含硝基的药物在体内主要发生
A:还原代谢
B:氧化代谢
C:开环代谢
D:甲基化代谢
答案:A
20.(2016年真题)可与醇类成酯,使脂溶性增大,利于吸收的官能团是
A:硫醚
B:羧酸
C:羟基
D:卤素
答案:B
21.栓塞性微球的注射给药途径是
A:皮内注射
B:动脉注射
C:皮下注射
D:静脉注射
答案:B
22.使微粒Zeta电位增加的电解质为
A:稳定剂
B:反絮凝剂
C:润湿剂
D:助悬剂
答案:B
23.下列脂质体的质量要求中,表示脂质体化学稳定性的项目是
A:载药量
B:渗漏率
C:形态、粒径及其分布
D:磷脂氧化指数
答案:D
24.对乙酰氨基酚属于
A:商品名
B:药品通用名
C:拉丁名
D:化学名
答案:B
25.不属于阿片类药物依耐性的治疗方法的是()。
A:美沙酮替代治疗
B:昂丹司琼抑制觅药渴求
C:东莨菪碱综合治疗
D:可乐定脱毒治疗
答案:B
26.不溶性高分子包衣材料
A:乙基纤维素
B:聚山梨酯20
C:5%CMC浆液
D:硬脂酸镁
答案:A
27.填充剂为
A:淀粉
B:淀粉浆
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