2023-2024年河北省迁西县《执业药师之西药学专业一》考试必背200题完整题库【黄金题型】.docxVIP

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2023-2024年河北省迁西县《执业药师之西药学专业一》考试必背200题完整题库【黄金题型】

第I部分单选题（100题）

1.一次给药作用持续时间相对较长的给药途径的是()。

A:静脉给药

B:经皮给药

C:直肠给药

D:口腔黏膜给药

答案：B

2.哌唑嗪按常规剂量开始治疗常可致血压骤降，属于

A:药理学毒性

B:基因毒性

C:病理学毒性

D:首剂效应

答案：D

3.为了增加甲硝唑溶解度，使用水一乙醇混合溶剂作为

A:助溶剂

B:助悬剂

C:潜溶剂

D:增溶剂

答案：C

4.（2019年真题）可影响分子间的电荷分布、脂溶性及药物作用时间的吸电子基团是（）

A:酰胺基

B:硫醚

C:卤素

D:羟基

答案：C

5.难溶性固体药物宜制成

A:泡腾颗粒

B:混悬颗粒

C:可溶颗粒

D:控释颗粒

答案：B

6.当β受体阻断药与受体结合后，阻止β受体激动药与其结合，此拮抗作用为

A:脱敏作用

B:相加作用

C:生化性拮抗

D:抵消作用

答案：D

7.属于青霉烷砜类药物的是

A:氨曲南

B:美罗培南

C:克拉维酸

D:舒巴坦

答案：D

8.静脉滴注、静脉注射、肌内注射不良反应发生率较高属于

A:药物因素

B:性别因素

C:生活和饮食习惯

D:给药方法

答案：D

9.可作为粉末直接压片的干黏合剂使用的辅料是

A:微晶纤维素

B:硫酸钙

C:淀粉

D:羟丙甲纤维素

答案：A

10.只能由该药品的拥有者和制造者使用的药品名称是

A:别名

B:商品名

C:通用名

D:化学名

答案：B

11.主动转运的特点不包括

A:主动转运药物的吸收速度与载体量有关，往往出现饱和现象

B:不受代谢抑制剂的影响

C:逆浓度梯度转运

D:有结构特异性

答案：B

12.借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的药物转运方式是()

A:易化扩散

B:主动转运

C:滤过

D:简单扩散

答案：B

13.静脉注射某药80mg，初始血药浓度为20mg/l，则该药的表观分布容积V为()。

A:0.25L

B:4L

C:1.6L

D:0.4L

答案：B

14.有关单硝酸异山梨酯性质说法错误的是

A:受热或受到撞击易发生爆炸

B:作用时间比硝酸异山梨酯长

C:是硝酸异山梨酯的体内活性代谢物5-硝酸酯

D:中枢作用强

答案：D

15.氨苄青霉素在含乳酸钠的复方氯化钠输液中4小时后损失20％，是由于

A:pH改变

B:盐析作用

C:直接反应

D:离子作用

答案：D

16.碘化钾在碘酊中作为

A:助悬剂

B:增溶剂

C:潜溶剂

D:助溶剂

答案：D

17.对映异构体之间具有不同类型药理活性的是

A:丙氧芬

B:盐酸美沙酮

C:普罗帕酮

D:依托唑啉

答案：A

18.脂肪酸山梨坦类非离子表面活性剂为

A:司盘80

B:卖泽

C:吐温80

D:卵磷脂

答案：A

19.软胶囊的崩解时限

A:1小时

B:15分钟

C:30分钟

D:1.5小时

答案：A

20.可作为气雾剂潜溶剂的是

A:乙醇

B:聚山梨酯80

C:七氟丙烷

D:维生素C

答案：A

21.润滑剂用量不足产生下列问题的原因是

A:松片

B:均匀度不合格

C:黏冲

D:片重差异超限

答案：C

22.（2019年真题）在分子中引入可增强与受体的结合力，增加水溶性，改变生物活性的基团是（）

A:酰胺基

B:卤素

C:羟基

D:硫醚

答案：C

23.需要进行崩解时限检查的剂型

A:气雾剂

B:颗粒剂

C:胶囊剂

D:软膏剂

答案：C

24.对受体亲和力高、结合牢固，缺乏内在活性（α=0）的药物属于

A:竞争性拮抗药

B:部分激动药

C:反向激动药

D:非竞争性拮抗药

答案：D

25.用于烧伤和严重外伤的气雾剂或乳膏剂要求

A:无热原

B:无色

C:无菌

D:澄明

答案：C

26.在剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应，称为

A:毒性反应

B:特异质反应

C:继发反应

D:后遗效应

答案：A

27.滴眼剂中加入下列物质的作用是磷酸盐缓冲溶液

A:调节渗透压

B:调节黏度

C:抑菌防腐

D:调节pH

答案：D

28.药物吸收人血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。

A:药物的蛋白结合会影响药物在体内的分布

B:药物与血浆蛋白结合是可逆过程

C:药物与血浆蛋白结合无