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专业《执业药师之药事管理与法规》资格考试必刷200题题库,word格式可自由下载编辑,附完整答案!
2023-2024年陕西省乾县《执业药师之药事管理与法规》资格考试必刷200题真题【考点精练】
第I部分单选题(100题)
1.根据《药品、医疗器械、保健、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》(局令第21号)发布非处方药广告的程序是
A:向所在省级工商行政管理部门办理备案
B:向所在省级工商行政管理部门申请
C:向所在省级药品卫生行政部门申请
D:向所在省级药品监督管理部门申请
答案:D
2.儿科处方的印刷用纸颜色为
A:白色
B:淡红色
C:淡黄色
D:淡绿色
答案:D
3.根据《中共中央国务院关于深化医疗卫生体制改革的意见》,基本医疗卫生制度的主要内容不包括
A:公共卫生服务体系
B:医疗卫生人才体系
C:医疗保障体系
D:药品供应保障体系
答案:B
4.对临床诊断属于
A:查用药合理性
B:查处方
C:查配伍禁忌
D:查药品
答案:A
5.以欺骗、贿赂等不正当手段取得《执业药师注册证》的
A:由发证部门撤销《执业药师注册证》,3年内不予执业药师注册
B:按照国家专业技术人员资格考试违纪违规行为处理规定处理
C:由发证部门撤销《执业药师注册证》,并作为个人不良信息记入全国执业药师注册管理信息系统
D:由发证部门撤销《执业药师职业资格证书》
答案:A
6.列入第二类精神药品管理的是
A:含麻黄碱类复方制剂
B:复方甘草片
C:药品类易制毒化学品单方制剂
D:含可待因复方口服液体制剂
答案:D
7.不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用的是
A:仿制药
B:处方药
C:非处方药
D:新药
答案:C
8.依据《药品流通监督管理办法》,药品批发企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含
A:药品名称、数量、规格、价格、生产厂商
B:药品名称、数量、价格、生产厂商、批号
C:药品名称、价格、规格、批号、生产厂商
D:药品名称、数量、批准文号、生产厂商、批号
答案:B
9.药学专业技术人员对于不规范处方或不能判定其合法性的处方
A:应当告知处方医师,请其确认或者重新开具处方
B:药学专业技术人员应当按有关规定报告
C:应当拒绝调剂,及时告知处方医师,并应当记录,按照有关规定报告
D:不得调剂
答案:D
10.药品生产者擅自使用他人有一定影响的商品名称属于
A:诋毁商誉行为
B:虚假宣传行为
C:混淆行为
D:侵犯商业秘密行为
答案:C
11.应从国家基本药物目录中调出的药品是
A:因严重不良反应,国家药品监督管理部门明确规定暂停生产、销售或使用的药品
B:非处方药
C:药品标准被取消的药品
D:处方药
答案:C
12.应抽样送检
A:不合格药品
B:库存养护中如发现质量问题
C:近效期药品
D:对由于异常原因可能出现问题的药品
答案:D
13.根据《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》,以下属于药品生产政策与改革措施的是
A:明确药品专利实施强制许可路径,依法分类实施药品专利强制许可
B:公立医院要优先使用国家基本药物,强化药物使用监管
C:坚持医疗、医保、医药联动,统筹推进取消药品加成、调整医疗服务价格
D:落实政府投入责任,加快建立公立医院补偿新机制
答案:A
14.(2017年真题)根据《全国人民代表大会常务委员会关于授权国务院在部分地方开展药品上市许可持有人制度试点和有关问题的决定》,在试点地区的下列人员,可以申请成为药品上市许可持有人的是()
A:四川省某药品批发企业的董事长
B:广东省某药店零售连锁企业的总经理
C:上海市三甲综合性医院内科的主任医师
D:河北省某药物研究所的研究员
答案:D
15.(2017年真题)肿瘤内科医师开具的盐酸曲马多片处方,在医疗机构内调剂后的保存期限为()
A:1年
B:2年
C:5年
D:3年
答案:B
16.承担仿制药质量和疗效一致性评价相关工作的机构是
A:CFDA行政事项受理服务和投诉举报中心
B:国家药典委员会
C:CFDA执业药师资格认证中心
D:中国食品药品检定研究院
答案:D
17.国家重点保护的野生药材物种实行三级管理作为二级保护野生药材的是
A:茯苓
B:穿山甲
C:鹿茸(梅花鹿)
D:石斛
答案:B
18.关于基本药物使用的说法,正确的是
A:基本药物报销比例可略高于非基本药物
B:政府举办的所有医疗机构全部配备和使用国家基本药物
C:政府举办的基层医疗卫生机构优先配备和使用国家基本药物
D:基本药物全部纳入基本医疗保障药品报销目录
答案:D
19.野生药材物种属于自然淘汰的,其药用部
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