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2023-2024年重庆市巫山县《执业药师之西药学专业一》资格考试必刷200题真题题库(考点精编).docxVIP

2023-2024年重庆市巫山县《执业药师之西药学专业一》资格考试必刷200题真题题库(考点精编).docx

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专业《执业药师之西药学专业一》资格考试必刷200题题库,word格式可自由下载编辑,附完整答案!

2023-2024年重庆市巫山县《执业药师之西药学专业一》资格考试必刷200题真题题库(考点精编)

第I部分单选题(100题)

1.在体内发生氧化、还原、水解等反应使得药物极性增大,该代谢类型属于

A:酶诱导作用

B:酶抑制作用

C:弱代谢作用

D:Ⅰ相代谢反应教育

答案:D

2.关于药物氧化降解反应表述正确的是

A:药物的氧化反应与光线无关

B:维生素C的氧化降解反应与pH无关

C:含有酚羟基的药物极易氧化

D:金属离子不可催化氧化反应

答案:C

3.在体内需要肝、肾两次羟基化代谢才具有活性的药物是

A:骨化三醇

B:阿法骨化醇

C:阿仑膦酸钠

D:维生素D3

答案:D

4.美国药典

A:USP

B:BP

C:JP

D:ChP

答案:A

5.经皮吸收制剂的类型中不包括()()

A:充填封闭型

B:凝胶膏剂

C:骨架扩散型

D:微贮库型

答案:A

6.液体制剂中,苯甲酸属于

A:着色剂

B:防腐剂

C:增溶剂

D:潜溶剂

答案:B

7.(2016年真题)乳剂属于热力学不稳定的非均相分散体系。制成后,放置过程中会出现分层、絮凝等不稳定现象。

A:乳化剂类型改变

B:乳化剂失去乳化作用

C:分散相与连续相存在密度差

D:分散相乳滴电位降低

答案:D

8.甲、乙、丙、丁4种药物的表观分布容积(V)分别为25L、20L、15L、10L,现各分别静脉注射1g,注毕立即取血样测定药物浓度,试问:在体内分布体积最小的是

A:甲药

B:丁药

C:丙药

D:乙药

答案:B

9.完全激动药的概念是

A:与受体有较强的亲和力,无内在活性

B:与受体有较弱的亲和力和较弱的内在活性

C:与受体有较弱的亲和力,无内在活性

D:与受体有较强的亲和力和较强的内在活性

答案:D

10.可以减少或避免首过效应的给药途径是

A:气雾剂吸入给药

B:肌内注射

C:直肠给药

D:舌下黏膜给药

答案:C

11.主要用于杀菌和防腐,且属于阳离子型表面活性剂为

A:卵磷脂

B:吐温类

C:季铵化合物

D:司盘类

答案:C

12.常用于空胶囊壳中的遮光剂是

A:二氧化钛

B:聚乙二醇400

C:二氧化硅

D:二氯甲烷

答案:A

13.下列脂质体的质量要求中,表示脂质体化学稳定性的项目是

A:渗漏率

B:载药量

C:磷脂氧化指数

D:形态、粒径及其分布

答案:C

14.阅读材料,回答题

A:美洛西林具有甲氧肟基,对β-内酰胺酶具高稳定作用

B:美洛西林为“自杀性”β-内酰胺酶抑制剂

C:舒巴坦是氨苄西林经改造而来,抗菌作用强

D:舒巴坦可增强美洛西林对β-内酰胺酶稳定性

答案:D

15.溴化异丙托品气雾剂处方中潜溶剂

A:无水乙醇

B:溴化异丙托品

C:柠檬酸

D:HFA-134a

答案:A

16.(2015年真题)属于非经胃肠道给药的制剂是()

A:盐酸环丙沙星胶囊

B:维生素C片

C:西地碘含片

D:布洛芬混悬滴剂

答案:C

17.配伍禁忌是

A:研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效、防止医疗事故的发生

B:药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化

C:药物的相互作用研究包括药动学以及药效学的相互作用

D:在一定条件下产生的不利于生产、应用和治疗的配伍变化

答案:D

18.用于计算生物利用度的是

A:零阶矩

B:一阶矩

C:平均吸收时间

D:平均稳态血药浓度

答案:A

19.薄膜衣中加入增塑剂的作用是

A:降低膜材的晶型转变温度

B:降低膜材的流动性

C:增加膜材的表观黏度

D:提高衣层的柔韧性,增加其抗撞击的强度

答案:D

20.常用作乳膏剂的乳化剂的是

A:可可豆脂

B:羊毛脂

C:十二烷基硫酸钠

D:卡波普

答案:C

21.静脉注射某药,Xo=60mg,若初始血药浓度为15μg/ml,其表观分布容积V为

A:4L

B:20L

C:30L

D:4ml

答案:A

22.(2020年真题)药物的光敏性是指药物被光降解的敏感程度。下列药物中光敏性最强的是

A:维生素B2

B:叶酸

C:硝普钠

D:氯丙嗪

答案:C

23.以下“WHO定义的药品不良反应”的叙述中,关键的字句是

A:任何有伤害的反应

B:人在接受正常剂量药物时出现

C:在调节生理功能过程中出现

D:任何与用药目的无关的反应

答案:B

24.卡那霉素在正常人t1/2为1.5小时,在肾衰竭病人中t1/2中延长数倍。若不改变给药剂量或给药间隔,势必会造成药物在体内的蓄积,还会造成对第八对脑神经的损害,引起听力减退,甚至导致药

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