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操千曲尔后晓声,观千剑尔后识器。——刘勰
2025年欧洲神经病学联盟阿尔茨海默病诊疗指南
一、概述(一)目的
2025年成立工作组的目的是修改前一版欧洲神经病学联盟(EFNS)的
阿尔茨海默病(AD)诊疗指南。前一版指南采用了第4版诊断和统计手册
(DSMIV)及美国国立神经病学、语言障碍和脑卒中研究所一阿尔茨海默病
(
及相关疾病学会NINCD-ADRDA对痴呆综合征和AI)的诊断标准。本次
修改的指南特别强调疾病生物标记物依据,如磁共振成像(MRI)、18F—
(
脱氧核糖葡萄糖正电子扫描PET)和脑脊液(CSF)检测等技术所获取的进
一步证据,以提高临床诊断的可信度。此外,特别注意了近期在疾病认知
和行为方面的AD缶床试验结果。由于AD是该指南所关注的焦点,非
AD型痴呆,如血管性痴呆(VaD)、额颢叶变性(FTLD)、帕金森病痴呆
((
PDD)路易体痴呆(D1,B)、皮质基底节变性CBD)、进行性核上性麻痹
(PSP)、皮质一纹状体一脊髓变性痴呆(CJD)及其他痴呆将另述。本指南
足指导临床工作的理想标准,但并不一定适用于所有情况,还应该考虑
每个患者的临床表现和可用资源。该指南未讨论经济学效益,因为各国
差异较大,不同国家会得出不同的结论。
(二)背景
痴呆患者在65岁及以上人群中占5.4%,患病率随年龄增长而不断升
高,其中以AD为主。欧洲痴呆研究协会与欧洲AI)协会合作研究发现,
目前在欧洲有845万人患有AD痴呆给社会造成了严重的经济负担,整个
欧洲每年为此花费约1410亿欧元,其中56%为非正式护理花费。每年
痴呆患者的花费为21000欧元,因病致残约为350/10万人,相比之
先天下之忧而忧,后天下之乐而乐。——范仲淹
下,糖尿病为247/10万人。随着人类寿命的延长,预计未来30年痴呆
患者数将成倍增长。早发型AD(年龄<65岁)值得特别关注,因为这
种情况遗传易感性强。具有不同的临床和认知表现,与晚发型病例比
较。其病程进展更快。另外患者可能仍处在劳动和生育年龄。因此对早
发型AD需要特殊处理。患者在临床AD之前常先经过一个轻度认知功能
(
障碍MCI)时期。此时一个或多个认知域出现主观和客观障碍,但仍能
保持日常活动(ADL)能力。专家组决定不对MC综合征进行详细总结,
因为MC的疾病分类学及其与AD勺关系尚在讨论中。
(三)检索及评价策略本指南的循证依据来自于考科蓝图书馆
(CochraneLibrary)资料库、荟萃分析和系统综述及通过联机医学文献
分析和检索系统(Medline)数据库检索到的2009年5月之前期fu中发
(
表的原始科学论文。专家组根据科学可靠性水平评价证据证据分级I、
H、皿和W),并采用EFNS手册中的定义依据可靠性水平划分推荐等级
(A、B或C)。对于尚无证据的重
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