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2023-24年北京市丰台区《执业药师之西药学专业一》资格考试完整版附答案【基础题】

第I部分单选题（100题）

1.具有同质多晶的性质是

A:可可豆脂

B:Poloxamer

C:甘油明胶

D:半合成脂肪酸甘油酯

答案：A

2.（2016年真题）Cmax是指（）

A:药物在体内的达峰时间

B:药物在体内的峰浓度

C:药物消除速率常数

D:药物消除半衰期

答案：B

3.（2018年真题）在药品质量标准中,属于药物安全性检查的项目是（）

A:溶出度

B:热原

C:含量均匀度

D:重量差异

答案：B

4.下列关于房室模型的说法不正确的是

A:房室模型是用数学方法模拟药物体内过程而建立起来的数学模型

B:房室模型的划分是随意的

C:房室模型是最常用的药物动力学模型

D:房室模型分为单室模型、双室模型和多室模型

答案：B

5.苯巴比妥与避孕药合用可引起

A:避孕药代谢加快

B:苯巴比妥代谢减慢

C:镇静作用增强

D:避孕效果增强

答案：A

6.（滴眼剂中加入下列物质其作用是）聚乙烯醇

A:调节PH

B:稳定剂

C:抑菌剂

D:调节黏度

答案：D

7.氨苄西林属于

A:药品通用名

B:化学名

C:商品名

D:拉丁名

答案：A

8.某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100（μg/ml）·h，将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2（μg/ml）·h。

A:10L/h

B:8L/h

C:2L/h

D:6.93L/h

答案：C

9.卡马西平属于第Ⅱ类，是低水溶性，高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于

A:解离度

B:溶解速率

C:胃排空速度

D:渗透效率

答案：B

10.（2016年真题）关于非线性药物动力学特点的说法，正确的是

A:AUC与剂量成正比

B:剂量增加，消除半衰期延长

C:平均稳态血药浓度与剂量成正比

D:消除呈现一级动力学特征

答案：B

11.有机药物多数为弱酸或弱碱，在体液中只能部分解离，以解离的形式非解离的形式同时存在于体液中，当PH=pKa时，分子型和离子型药物所占比例分别为（）。

A:50%和50%

B:10%和90%

C:33.3%和66.7%

D:90%和10%

答案：A

12.磺胺嘧啶钠注射液与葡萄糖输液混合后，会出现沉淀，是由于

A:溶剂组成改变

B:反应时间

C:pH的改变

D:直接反应

答案：B

13.根据片剂中各亚剂型设计特点，起效速度最快的剂型是

A:普通片

B:多层片

C:控释片

D:分散片

答案：D

14.关于药物的第Ⅰ相生物转化，形成烯酮中间体的是

A:苯妥英

B:卡马西平

C:丙戊酸钠

D:炔雌醇

答案：D

15.类食物中，胃排空最快的是

A:蛋白质

B:脂肪

C:糖类

D:三者混合物

答案：C

16.分子中含有硫醚结构的祛痰药是

A:乙酰半胱氨酸

B:羧甲司坦

C:氨溴索

D:苯丙哌林

答案：B

17.可待因

A:大麻类

B:阿片类

C:中枢兴奋药

D:可卡因类

答案：B

18.溴已新为

A:解热镇痛药

B:抗精神病药

C:镇咳祛痰药

D:镇静催眠药

答案：C

19.羧甲基淀粉钠为

A:崩解剂

B:黏合剂

C:填充剂

D:润滑剂

答案：A

20.以下“WHO定义的药品不良反应”的叙述中，关键的字句是

A:任何与用药目的无关的反应

B:人在接受正常剂量药物时出现

C:在调节生理功能过程中出现

D:任何有伤害的反应

答案：B

21.当一种药物与特异性受体结合后，受体对激动药的敏感性和反应性下降，此作用为

A:生化性拮抗

B:抵消作用

C:相减作用

D:脱敏作用

答案：D

22.药物的光敏性是指药物被光降解的敏感程度。下列药物中光敏性最强的是

A:维生素B2

B:硝普钠

C:氯丙嗪

D:叶酸

答案：B

23.下列软膏剂处方中分别作用保湿剂和防腐剂的是

A:蒸馏水和羟苯丙酯

B:蒸馏水和硬脂醇

C:白凡士林和羟苯丙酯

D:丙二醇和羟苯丙酯

答案：D

24.食用蓝色素的作用是

A:脱膜剂

B:增塑剂

C:着色剂

D:成膜材料

答案：C

25.已知普鲁卡因胺胶囊剂的F为0．85，t1/2为3．5h，V为2．0L／kg。若保持Css为6μg／ml，每4h口服一次。

A:11.2μg／kg

B:22.2μg／kg

C:5.1μg／kg

D:14.6μ9／kg

答案：A

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