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2024黑龙江省《执业药师之西药学专业一》资格考试王牌题库【满分必刷】.docxVIP

2024黑龙江省《执业药师之西药学专业一》资格考试王牌题库【满分必刷】.docx

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2024黑龙江省《执业药师之西药学专业一》资格考试王牌题库【满分必刷】

第I部分单选题(100题)

1.受体完全激动剂的特点是

A:亲和力高,内在活性弱

B:亲和力高,内在活性强

C:亲和力高,无内在活性

D:亲和力低,无内在活性

答案:B

2.属于胰岛素分泌促进剂的是

A:胰岛素

B:米格列醇

C:格列齐特

D:吡格列酮

答案:C

3.主要用于鼻腔急、慢性鼻炎和鼻窦炎的是

A:倍氯米松滴鼻液

B:麻黄素滴鼻液

C:舒马曲坦鼻腔喷雾剂

D:复方薄荷滴鼻剂、复方硼酸软膏

答案:B

4.属于乳化剂的是

A:甘油

B:十二烷基硫酸钠

C:白凡士林

D:单硬脂酸甘油酯

答案:B

5.零级静脉滴注速度是()

A:Km

B:Css

C:Vm

D:K0

答案:D

6.治疗糖尿病的胰岛素除了静脉注射外临床最常用的给药途径是

A:口服

B:皮下注射

C:植入剂

D:肌内注射

答案:B

7.药物在吸收过程或进入体循环后,受体内酶系统的作用,结构发生转变的过程称为()。

A:药物的代谢

B:药物的分布

C:物质的膜转运

D:药物的吸收

答案:A

8.短效胰岛素的常用给药途径是

A:静脉注射

B:皮内注射

C:皮下注射

D:肌内注射

答案:C

9.可用于治疗高血压,也可用于缓解心绞痛的药物是()。

A:氯沙坦

B:可乐定

C:卡托普利

D:硝苯地平

答案:D

10.质反应中药物的ED

A:和50%受体结合的剂量

B:引起50%动物中毒的剂量

C:引起50%动物阳性效应的剂量

D:引起最大效能50%的剂量

答案:C

11.可作为片剂的填充剂的是

A:聚乙烯吡咯烷酮溶液

B:乙醇

C:乳糖

D:L-羟丙基纤维素

答案:C

12.用于烧伤和严重外伤的气雾剂或乳膏剂要求

A:澄明

B:无菌

C:无色

D:无热原

答案:B

13.关于注射给药正确的表述是

A:不同部位肌内注射吸收顺序:臀大肌大腿外侧肌上臂三角肌

B:显著低渗的注射液局部注射后,药物被动扩散速率小于等渗注射液

C:皮下注射给药容量较小,一般用于过敏试验

D:混悬型注射剂可于注射部位形成药库,药物吸收过程较长

答案:D

14.与奋乃静叙述不相符的是

A:含有三氟甲基吩噻嗪结构

B:用于抗精神病治疗

C:含有哌嗪乙醇结构

D:结构中含有吩噻嗪环

答案:A

15.阿托品在使用时引起腹胀、尿潴留属于

A:特异质反应

B:继发性反应

C:停药反应

D:副作用

答案:D

16.决定药物游离型和结合型浓度的比例,既可能影响药物体内分布也能影响药物代谢和排泄的因素是

A:血浆蛋白结合率

B:血-脑屏障

C:淋巴循环

D:肠-肝循环

答案:A

17.儿童使用第一代抗组胺药时,相比成年人易产生较强的镇静作用,该现象称为

A:高敏性

B:药物选择性

C:耐受性

D:依赖性

答案:A

18.关于给药方案设计的原则表述错误的是

A:给药方案设计和调整,常常需要进行血药浓度监测

B:安全范围广的药物不需要严格的给药方案

C:对于在治疗剂量即表现出非线性动力学特征的药物,不需要制定个体化给药方案

D:安全范围窄的药物需要制定严格的给药方案

答案:C

19.1%的依沙吖啶注射剂用于中期引产,但0.1%~0.2%的溶液局部涂敷具有杀菌作用。以下哪种说法可以解释上述原因

A:药物剂型可以改变药物作用的速度

B:药物剂型可以产生靶向作用

C:药物剂型可以降低药物的毒副作用

D:药物剂型可以改变药物作用的性质

答案:D

20.下列药物结构中具有氨基酸基本结构的是

A:米格列奈

B:那格列奈

C:吡格列酮

D:瑞格列奈

答案:B

21.(2017年真题)在经皮给药制剂中,可用作控释膜材料的是()

A:乙烯-醋酸乙烯共聚物

B:硅橡胶

C:微晶纤维素

D:聚苯乙烯

答案:A

22.普鲁卡因和琥珀胆碱联用时,会加重呼吸抑制的不良反应,其可能的原因是

A:琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用,激活胆碱酯酶的活性,加快琥珀胆碱代谢

B:普鲁卡因竞争胆碱酯酶,影响琥珀胆碱代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高

C:普鲁卡因抑制肝药酶活性,进而影响了琥珀胆碱的代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高

D:个体遗传性血浆胆碱酯酶活性低下

答案:B

23.静脉注射脂肪乳属于

A:混悬型注射剂

B:乳剂型注射剂

C:溶液型注射剂

D:溶胶型注射剂

答案:B

24.羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶,是调血脂药物的重要作用靶点,HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下:

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