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2024年北京市顺义区《执业药师之西药学专业一》资格考试完整版【综合卷】

第I部分单选题（100题）

1.可用作防腐剂的是()

A:羟苯乙酯

B:硬脂酸

C:吐温80

D:液状石蜡

答案：A

2.当体内药物达稳态时，某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物检测样本是

A:尿液

B:全血

C:唾液

D:血浆

答案：D

3.药物代谢是通过生物转化将药物(通常是非极性分子)转变成极性分子，再通过人体的正常系统排泄至体外的过程。药物的生物转化通常分为二相。第Ⅱ相生物结合中参与反应的体内内源性成分不包括

A:甘氨酸

B:硫酸

C:葡萄糖醛酸

D:Na

答案：D

4.在酸性和碱性溶液中相当不稳定，分解时可放出氮气和二氧化碳的烷化剂抗肿瘤药是

A:洛莫司汀

B:盐酸阿糖胞苷

C:卡铂

D:环磷酰胺

答案：A

5.维生素C注射液

A:亚硫酸氢钠

B:维生素C

C:依地酸二钠

D:碳酸氢钠

答案：A

6.核苷类抗病毒药物的作用是基于代谢拮抗的原理设计而成的，主要有嘧啶核苷类化合物和嘌呤核苷类化合物。

A:阿昔洛韦

B:更昔洛韦

C:喷昔洛韦

D:奥司他韦

答案：B

7.（2018年真题）苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。

A:低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血药浓度时间曲线不同

B:低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长

C:高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比

D:高浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，半衰期不变

答案：C

8.某药物采用高效液相色谱法检测，药物响应信号强度随时间变化的参数如下，其中可用于该药物含量测定的参数是

A:t

B:W

C:h

D:t

答案：C

9.常用的增塑剂是

A:丙二醇

B:醋酸纤维素

C:醋酸纤维素酞酸酯

D:蔗糖

答案：A

10.某临床试验机构进行罗红霉素片仿制药的生物等效性评价试验，单剂量(250mg)给药。经24名健康志愿者试验，测得主要药动学参数如下表所示。

A:250mg

B:500mg

C:200mg

D:125mg

答案：D

11.破裂，乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定现象的原因是

A:乳化剂失去乳化作用

B:Zeta电位降低

C:分散相与连续相存在密度差

D:微生物及光、热、空气等的作用

答案：A

12.药物从给药部位进入体循环的过程是()

A:药物的吸收

B:药物的代谢

C:药物的分布

D:药物的排泄

答案：A

13.在溶剂化物中，药物的溶解度和溶出速度顺序为

A:水合物

B:水合物

C:无水物

D:无水物

答案：B

14.（2015年真题）生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类

A:胃排空速度

B:溶解速率

C:渗透效率

D:解离度

答案：C

15.极量是指()

A:临床常用的有效剂量

B:引起50％最大效应的剂量

C:刚能引起药理效应的剂量

D:安全用药的最大剂量

答案：D

16.处方中含有丙二醇的注射剂是

A:硫酸阿托品注射液

B:苯妥英钠注射液

C:维生素C注射液

D:罗拉匹坦静脉注射乳剂

答案：B

17.硝酸甘油缓解心绞痛属于

A:对症治疗

B:补充疗法

C:替代疗法

D:对因治疗

答案：A

18.生物等效性研究中，药物检测常用的生物样品是

A:血浆

B:唾液

C:尿液

D:全血

答案：A

19.根据生物药剂学分类系统，属于第Ⅰ类高水溶性、高渗透性的药物是

A:雷尼替丁

B:硝苯地平

C:卡马西平

D:普萘洛尔

答案：D

20.容易被氧化成砜或者亚砜的是

A:羟基

B:磺酸

C:醚

D:烃基

答案：C

21.产生药理效应的最小药量是

A:效价

B:治疗指数

C:阈剂量

D:治疗量

答案：C

22.地西泮（安定）注射液与5%葡萄糖输液配伍时，析出沉淀的原因是

A:pH改变

B:离子作用

C:直接反应

D:溶剂组成改变

答案：D

23.引起药源性肾病的药物是

A:苯妥英钠

B:辛伐他汀

C:地西泮

D:青霉素

答案：D

24.临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂